2020年陕西科技大学801有机化学(工)考研题库-期末考试试题1

一、命名下列各化合物或写出其结构式。 (本大题分8小题, 每小题1分, 共8分) 1、写出

CH3CH(CH3)CCl2COOH 的名称

2、写出写出N, N′－二(2－萘基)对苯二胺的构造式。

OCCl3、写出CH3 的名称

4、写出仲丁胺的结构

CH35、写出 HOCH2CHCH2COOH 的名称

6、写出α-呋喃甲醇的结构

7、写出甘·丙二肽的构造式。 8、写出

CH3COCH2COOC2H5的名称

二、完成下列各反应式（把正确答案填在题中括号内）。 (本大题共10小题，总计15分)

dil OH-1、

OHCCH2CH2CH2CH2CHO

ONH3Cl2 , NaOHCl2、

NCOHCCHO+ 2(CHCH3CO)2O3COONa3、

24、

CH3CH=CHCH2CH2CHOCu , H5、

CHNaBH43CH=CHCH2CH2CHOHNO3Ba(OH)26、

CH2COOH7、

OH

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OCH3CCH3H2OH+OHCH3CCH2COOC2H5CH38、

OO(1) C2H5OH(2) H+

CH3C(CH2)4COC2H59、

CH2ClNaCN

LiAlH4(CH3CO)2O10、

三、基本概念题（根据题目要求回答下列各题）。 (本大题共3小题，总计10分)

1、指出下列化合物中，哪些能进行自身的羟醛缩合反应？哪些能进行自身氧化-还原反应？ (A)

CH3CHOOH (B)

(HOCH2)3CCHOOCH3H (C)

(C)

C6H5CHO (D)

CH2O

2、下列化合物哪些能进行银镜反应？

O(A)

OH (B)

CHO (D)

COCH3

3、下列各对化合物，那些是互变异构体？那些是共振杂化体？

OH(1) CH3OOH3CCOH3CCOHCHCCH3

O-CHCCH3

CCHCCH3和O-O(2)

CH3CCHCCH3和四、理化性质比较题（根据题目要求解答下列各题）。 (本大题共7小题，总计22分)

1．将下列各组化合物按其羰基的活性排列成序。

O (A)

OOOCH3CH (B) CH3CCHO (C) CH3CCH2CH3 (D) (CH3)3CCC(CH3)3

2、比较下列化合物的酸性强弱： (A)

CH3COOH (B) HOCH2COOH (C) C6H5COOH (D) ClCH2COOH CH3COOH (B) (CH3)3CCOOH (C) HCOOH (D) Cl3CCOOH

3、比较下列化合物的酸性强弱： (A)

4、比较下列酯类水解的活性大小：

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(A)

CH3COO (B)

CH3COONO2NH2

(C) (D) 5、把下列各组化合物的碱性由强到弱排列成序：

CH3COOCH3CH3COO (A)

NHCOCH3 (B)

NHSO2CH3

(C)

NHCH3 (D)

NCH3

6、试将下列化合物按烯醇式含量大小排列： (A) (C)

CH3COCH2COCH3 (B) (D)

CH3COCH2COOCH2CH3CH2(COOC2H5)2

CH3COCH2COC6H57、把下列每组化合物的碱性由大至小排列成序：

(A)

NHNH3 (C)

(B)

NH2N (D)

(E)

NH2

五、鉴别及分离提纯

(本大题共3小题，每小题3分，总计9分) (1) 用简单的化学方法区别下列化合物：

CHOCH2CHOOHCOCH3CH2OH3(A) (B) (C) (D) (E) (2) 用简单的化学方法区别下列化合物：

(A) 硝基苯 (B) 苯胺 (C) N-甲基苯胺 （D) N,N- 二甲苯胺

(3) 用简便的化学方法除去邻苯二甲酸二丁酯中的邻苯二甲酸酐。 六、反应机理

(本大题共2小题，每小题4分，总计8分) 写出乙酸和CH318OH酯化反应的机理。

2、写出下列反应的活性中间体，并指出其反应机理类型：

CHCH3

CH3CHO(1)

HCNOH -OHCH3CHCN

C6H5N2 Cl+ C6H5N(CH3)2(2)

NaOAc , pH=60~5CoC6H5N=NC6H5N(CH3)2

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七、合成题

(本大题共5小题，每小题4分，总计20分)

CH31、

CHCH3OH

CH3CH2CH2COOH2、完成下列转化：

HOOCCHCOOHCH2CH3

3、以正丁基溴为原料，合成正丁胺(不含其它胺)。

HOOCCH2CHCH2CH2COOH4、用丙二酸二乙酯法合成

CH3

5、由甲苯合成3,5-二溴甲苯 八、推测结构

(本大题共2小题，每小题4分，总计8分)

1、某化合物的分子式为C4H8O2，其IR和1H NMR谱数据如下。IR谱：在3000~2850cm-1，2725 cm-1，1725 cm-1(强)，1220~1160 cm-1(强)，1100 cm-1处有吸收峰。1H NMR谱：δ=1.29(双峰，6H)，δ=5.13(七重峰，1H)，δ=8.0(单峰，1H)。试推测其构造。

2、化合物A、B、C的分子式均为C3H6O2，A可与碳酸钠反应放出CO2；B、C均不与碳酸钠反应，但在氢氧化钠水溶液中加热水解，B的水解产物中的液体蒸出物可发生碘仿反应，而C不能。推测A、B、C可能的构造。

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