一、【检验方法】: KX—21血细胞分析仪 二、【原理及意义】: (一)Hb
1、原理:
红细胞被溶血素溶解,释放出血红蛋白,血红蛋白被SLS的亲水性的烷基部分所改变,由亚铁血红蛋白形态转变为高铁血红蛋白形态,形成SLS-Hb的正铁血红蛋白化合物,在555nm处有吸收峰,通过仪器内部的比色系统比色,可以测定Hb的浓度。该方法利用了氧化血红蛋白法和氰化血红蛋白法的优点。一方面,SLS-Hb法具有和氧化血红蛋白法一样的检测快速、无毒性成分的优点;另一方面也具有氰化血红蛋白法检测结果精确、重复性好的特点。
(二)RBC、MCV、MCH、MCHC、HCT、RDW-CV、RDW-SD
1、原理:
血液被稀释液稀释后,细胞一个一个通过狭缝,狭缝内外是有直流电的电解质环境,当细胞通过时会引起瞬时的电位变化,形成电脉冲,电脉冲的个数反应细胞的个数,大小反应细胞的大小。细胞体积在一定范围内划为红细胞;在某个范围划为血小板。同时通过仪器内部的数据分析系统换算出MCV、MCH、MCHC、Hct 和统计学处理得出RDW-CV、RDW-SD分析数据。
(三)WBC计数、及其分类
1、原理(电阻检测法):
仪器吸取样本,用一定量的试剂和稀释液稀释后,在溶解剂(STROMATOLYZER-3WP )用下消除红细胞基质,让白细胞一个个依次通过计数池的微孔,利用细胞通过微孔时瞬间的电阻变化产生脉冲电流而计数。脉冲信号经放大、甄别后,微机处理数据得到其体积分布直方图。
淋巴细胞群为:35-90fl 中间细胞群为:90-160fl
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 2 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 粒细胞 群 为:160-300fl 三、【试剂品牌】:
1、稀释液: CELLPACK(PK-30L) 氯化钠6.38g/L 硼酸1.0g/L
四硼酸钠0.2g/L EDTA-2K 0.2g/L
2、Hb溶血素:SULFOLYSER (SLS-200A) 月桂洗硫酸钠 1.7g/L 3、白细胞溶解剂:STROMATOLYZER-3WP 4、清洗液:CELLCLEAN
STACCLEANER-SYS
次氯酸盐 5%
5、抗凝剂: K2EDTA·2H2O(1.5-2.2mg每毫升血液) 四、【仪器】:
KX—21N血细胞分析仪
五、【操作步骤】: ㈠开机:
1. 插上电源,打开 KX—21血细胞分析仪电源开关
2. 仪器进入自动检测系统,自动检测各系统参数,同时测定本底参数。
3. 当仪器显示窗口出现“Ready No:1“,说明仪器处于待测标本状态,可以正常测定血常
规标本。
4. 打开电脑和打印机,连接数据接口。 ㈡关机:
1. 仪器使用完毕,按“Shut Down”键。
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 3 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 2. 将仪器测试针插入专用清洗液中,按开始键,当停止吸液时移去清洗液。自动血细胞计
数仪进入自动冲洗状态,当自动血细胞仪显示窗口出现“Turn Power OFF”时可以安全关机,关闭仪器开关,关闭电脑。 ㈢血细胞分析仪的保养(每周一次)
1. 按“Select”键,用上下移动键选择Maintenance项,按“ENTER”键。 2. 再键“上下”移动键选择“Rinsing”项,按“ENTER”键。 3. 在 “RBC”和“WBC”计数池中各加1毫升专用清洁液,按“1”键 4. 仪器自动清洁保养,全过程约需5分钟。 5. 仪器表面需经常擦洗,保持仪器整体清洁。 ㈣ 每日质控
在每天样本检测前,取质控品及临检中心质控品进行检测,并做好登记。若检测结果均在范围内,则可进行样本检测,若有失控出现,则需重新定标。 六、【参考范围】:
1.(1)白细胞(WBC)计数: 成人(4 –10)×109/L 儿童(5 -12) ×109/L 新生儿(15-20) ×109/L (2)白细胞分类(成人):中性粒细胞 50-70% 淋巴细胞 20-40% 嗜酸性粒细胞 0.5-5% 嗜碱性粒细胞 0-1% 单核细胞 3-8% 2. 红细胞(RBC):男(4-5.5) ×1012/L 女(3.5-5) ×1012/L 新生儿(6-7) ×1012/L 3. 血红蛋白(HGB):男120-160g/L
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 4 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 女110-150g/L 新生儿170-200g/L
4.血小板(PLT):(100-300) ×109/L 5.血球压积(HCT):男0.42-0.49 L/L
女0.37-0.43 L/L
6.平均红细胞体积(MCV):82-95fl
每升血液中血细胞比容(L/L)×1015
MCV(fl)=
每升血液中红细胞总数
7.平均红细胞血红蛋白含量(MCH):27-31pg
每升血液中血红蛋白浓度(g/L)
MCH (g/L)=
每升血液中红细胞总数
8. 平均红细胞血红蛋白浓度(MCHC):320-360g/L
每升血液中血红蛋白浓度(g/L)
MCHC (g/L)=
升血液中血细胞比容(L/L)
9.RDW-CV、RDW-SD: RDW-CV:11.6%-14.0%;
RDW-SD:39.0-46.0fL。
10.PDW(15.05-18.1)%
MPV(9.4-12.5)fl; P-LCR(13-43)%。 七、【临床意义】: 1.白细胞
(1) 白细胞计数
①生理性增加 新生儿、运动、饭后、冷水浴后、疼痛、月经期、受寒、妊娠、分娩、阵发性心动过速、阳光或紫外光照射、抽搐、恶心、呕吐、麻醉等。
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 5 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 ②病理性增加 类白血病、白血病、急性化脓性细菌感染、急性溶血、急性失血、单核细胞增多症、淋巴细胞增多症、真性红细胞增多症、腮腺炎、病毒性肝炎、淋巴瘤、组织坏死、手术后、肿瘤转移、药物中毒、代谢性酸中毒、过敏等。
③减少 伤寒、副伤寒、斑疹伤寒、兔热病、布鲁杆菌热、流感、麻疹、风疹、革登热、传染性肝炎(亦可增多)、疟疾、过敏性休克、系统性红斑狼疮、粟粒性结核、败血症、重症细菌感染、恶液质、放射治疗、肿瘤化疗。恶性贫血、非白细胞性贫血、再生障碍性贫血、脾功能亢进、戈谢病、Felty综合症、Che^diak-Higashi综合症、阵发性睡眠性血红蛋白尿症等。
(2) 白细胞分类计数:见下表
各种白细胞增多、减少的临床意义
细胞类别 中性粒细胞
增多
减少
类白血病、白血病、化脓性细胞感染、伤寒、副伤寒、流感、麻疹、再生障溶血性贫血、急性出血、急性溶血、碍性贫血、黑热病、病毒感染、原虫手术后、恶性肿瘤、组织损伤、皮肤感染、病毒性肝炎、脾功能亢进、贫病、真性红细胞增多症、脾切除术后。 血、原发性中性粒细胞减少症、肝硬化
嗜酸性粒细胞 参见嗜酸性粒细胞计数
嗜碱性粒细胞 慢粒、何杰金病、癌转移、铅和铋中
淋巴细胞
单核细胞
毒等。
百日咳、传染性单核细胞增多症、淋急性感染、粟粒性结核、晚期肿瘤、巴细胞性白血病、传染淋巴细胞增多艾滋病、伴T淋巴细胞减少的免性缺症、病毒性肝炎、弓形虫病
陷
单核细胞性白血病、系统性红斑狼使用皮质类固醇激素、再生障碍性 疮、亚急性细菌性心内膜炎、活动性贫血、多毛细胞白血病. 结核、急性感染恢复期、原虫感染
2. 红细胞(RBC):
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 6 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 ①生理性减少 见于妊娠中后期、6个月至2岁的婴儿等。
②病理性减少 造血原料不足、造血功能障碍、红细胞破坏过多或失血所引起的各种贫血。 ③相对性增多 主要因血浆容量减少所致,见于脱水、呕吐、腹泻、多尿、多汗、大面积烧伤、吸烟、高血压、肥胖等。
④代偿性增多 主要见于缺氧、新生儿、高原环境、CO中毒、严重肺气肿、肺源性心脏病、先天性心脏病、心衰等。
⑤绝对性增多 克隆性真性红细胞增多;非隆性红细胞增多,与促红细胞生成素产生过多有关,见于肾癌、肝细胞癌、雄激素分泌细胞肿瘤、肾囊肿、肾盂积水、肾移植、小脑血管瘤、子宫肌瘤。 3、血红蛋白(Hb):
生理性增加:新生儿、高原居住者。
病理性增加:真性红细胞增多症、代偿性红细胞增多症(如先天性青紫性心脏病、慢性
肺性疾病、脱水)。
减少:各种贫血、白血病、产后、手术后、大量失血。 4. 红细胞比积(HCT) :与红细胞计数、血红蛋白测定的意义类同。 5. 血小板(PLT):
(1) 生理性 正常人血小板在一天内可有6%-10%变化;表现为早晨低,午后较高;春季低,冬季略高;平原较低,高原较高;静脉血比毛细血管血高10%;月经前低,后升高;妊娠中晚期升高,分娩后减低;运动后升高,休息后恢复。 (2) 病理性
减少:除创伤之外,血小板减少是引起出血的常见原因。常见疾病有:①、血小板生成障碍,如急性白血病、再生障碍性贫血;②、血小板破坏过多,如ITP、脾功能亢进,系统性红斑狼疮;③、血小板消耗过多,如DIC、血栓性血小板减少性紫癜。 增多(血小板大于400×109/L):①、骨髓增生性疾病:慢性粒细胞白血病,真性红细胞增多症;②、原发性血小板增多症;③、急性大出血,急性溶血,急性化脓性感染;④、
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 7 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 脾切除手术后。 6.MCV、MCH、MCHC
主要用于贫血的形态学分类,见下表:
贫血的形态学分类
大红细胞性贫血 正红细胞性贫血 单纯小细胞性贫血 小细胞低色素性贫血 7.RDW-CV、RDW-SD:
(1)用于缺铁性贫血的诊断和疗效观察,缺铁性贫血时RDW增大,经治疗后可恢复正常。 (2)用于小细胞低色素性贫血的鉴别,缺铁性贫血时RDW增大,而轻型珠蛋白生 成障碍性贫血时RDW正常。
(3)RDW与MCV结合可将贫血分为6种。①小细胞均一性:MCV下降,RDW正常,如轻型珠蛋白生成障碍性贫血。 ②小细胞不均一性:MCV下降,RDW增大,如缺铁性贫血。③正常细胞均一性:MCV、RDW均正常,如某些慢性疾病。④ 正常细胞不均一性:MCV正常,RDW增大,如早期缺铁性贫血。⑤大细胞均一性:MCV增大,RDW正常,如再生障碍性贫血。⑥大细胞不均一性:MCV、RDW均增大,如巨幼细胞性贫血。 8.MPV、PDW、P-LCR:
①MPV 其临床意义要结合PLT的变化才有价值。①、鉴别血小板减少的原因:当骨髓造血功能损伤致血小板减少时,MPV减少;当血小板在周围血液中破坏增多时,导致血小板减少,MPV增大;血小板分布异常致血小板减少时,MPC正常。②、MPV增大可作为骨髓造血功能恢复的较早期指征:骨髓造血功能衰竭时,MPV与PLT同时持续下降;造血功能抑制越严重,MPV越小;当造血功能恢复时,MPV增大常先于PLT升高。③、其它:MPV增大见于骨髓纤维化、ITP、血栓性疾病及血栓前状态、脾切除、慢粒、巨大血小板
MCV(fL) 100-160 80-100 72-80 50-80
MCH(pg) 35-50 27-35 21-26 12-30
MCHC(g/L) 310-370 310-370 300-370 240-300
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 8 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 综合症、镰刀细胞性贫血;MPV减小见于脾亢、化疗后、AA、巨幼细胞性贫血等。 ②PDW 是反映血小板体积大小的异质性参数,增大见于急淋化疗后、巨幼细胞性贫血、脾切除、慢粒、巨大血小板综合症、血栓性疾病等;可用于鉴别原发性血小板增多症和反应性血小板增多症,前者PDW增加,后者PDW正常。
③P-LCR 代表血小板计数中体积 >12fL的血小板的比值或数量,有助于识别堆集血小板、大血小板和细胞碎片,并可监测骨髓的造血功能。 八、【标本采集】:
随机采取病人静脉血,用40g/L EDTA-K2 抗凝(50ul抗凝1ml血,相当于2mgEDTAK2/1ml血)。 九、【注意事项】:
1、血细胞计数应用EDTA-K2为抗凝剂,用量为EDTA-K2*2H2O1.5—2.0mg可抗凝1ml血,
不能用肝素或枸橼酸钠等抗凝剂。
2、采集后在室温中贮存不应超出6h;如需制用血涂片应在2h内完成。 3、测定前抗凝血应充混匀,任何小凝块或血小板聚集均会影响血细胞计数。
4、注意病理因素对血液分析仪使用的影响,特别是各系统的报警提示。如是否有大血小板对血小板计数的影响;有无有核红细胞对白细胞计数的影响等等。 5、如有冷凝集现象,将血置37℃水浴箱10min后立即测试。 十、【质量控制】:
1.每日工作开始应先做sysmex质控或临床检验中心的全血质控品,。 2.出现失控,应校正后并重做质控,直至符合质控要求。 3.按要求做好仪器校正和仪器对比工作。 4.做好质控、失控和校正登记。
十一、【报告复查】:对以下情况的样本进行复查(仪器及手工); (1) 白细胞低于3.0×109/L; (2) 红细胞数与血红蛋白明显不符; (3) 血小板低于50×109/L;
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 9 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 (4) 白细胞分类时,中间细胞>15%,以及机器未能分出的样本需手工分类。 白细胞计数:
原理:血液经稀酸溶液稀释后,红细胞被破坏,放入血细胞计数池内,置显微镜下计数,求得每微升中的白细胞数。 试剂:
冰醋酸 10ml 蒸馏水 加至500ml 10g/L美蓝 3滴 器材:20微升吸管,血细胞计数板,显微镜。
操作:加计数试剂0.38ml于小试管内,取血20微升吹入试剂,混匀。静置1-2分钟。低倍计数,计数4角得4大方格,计数总数乘以50即为白细胞/微升。 血小板计数:
原理: 血液用血小板计数试剂稀释后,在显微镜下计数。 试剂
1. 草酸铵稀释液 草酸铵1.0g,乙二胺四乙酸二钠0.014g,40%甲醛溶液0.1ml加水至100ml,
加亚甲蓝少许,过滤后置冰箱备用。
2. 许汝和稀释液 尿素9g,乙二胺四乙酸二钠0.5g,巴比妥钠0.3g,加蒸馏水水至100ml,
过滤后置冰箱备用。
3. Barr稀释液 白皂素0.25g,枸橼酸钠3.5g,煌焦油蓝0.1g,40%甲醛溶液1.0ml,加水
至100ml,过滤后置冰箱备用。 操作
1. 选上述任一试剂(本科室用2液),每管加0.38ml,加入全血20微升,充分混匀。 2. 用改良牛鲍计数板,将血液稀释液充池后,置于有滤纸得培养皿内,放置至少10min,待
血小板沉降后计数。
3. 计数中央大方格内5个中方格得血小板数,其结果乘1000,即得每微升血液中血小板数。
主任:
质控负责人:
康瑞达医学科技有限公司 技术部 主题:血常规 文件编号:jsb050601 第 10 页 共 10 页 第 2 版 第2次修改 颁布日期: 2005年03月01日 手工白细胞分类计数: ㈠、原理
把血液制成细胞分布均匀的薄膜涂片,用复合染料染色,根据各类白细胞形态特征予以分类计数,得出相对比值(百分率),以观察数量、形态和质量的变化,对疾病有辅助诊断意义。 ㈡、试剂
瑞姬氏复合染色液
Ⅰ液:取瑞氏染粉1g、姬姆萨染粉0.3g,置洁净研钵中,加少量甲醇(分析纯),研磨片刻,吸出上层染液。再加少量甲醇,继续研磨,再吸出上液。如此连续几次,共用甲醇500ml。收集于棕色玻璃瓶中,每天早、晚各振摇3分钟,共5天,以后存放一周即能使用。
Ⅱ液:pH 6.4-6.8磷酸盐缓冲液 磷酸二氢钾(无水) 6.64g 磷酸二氢钠(无水) 2.56g
加少量蒸馏水溶解,用 磷酸盐调整pH,加水至1000ml ㈢、操作
1. 采血后推制厚薄适宜的血膜片应呈舌状,头、体、尾清晰可分。
2. 推好的血膜在空气中晃动,以促使快干。天气寒冷或潮湿时,应于37℃温箱中促干,以免细胞变形缩小。
3. 染色。平置玻片于染色架上,滴加染液3-5滴,使其迅速盖满血膜,约1分钟后,滴加缓冲液5-10滴,轻轻摇动玻片或对准血片吹气,与染液充分混合,5-1分钟后用冲去染液,待干。
4. 选择涂片的体尾交界处染色良好的区域,在油镜下计数100个白细胞,按其形态特征进行分类计数,求出各类细胞所占比值(百分率)。
主任:
质控负责人:
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容