IR谱图

 C-H C-H伸缩振动 ,σ 3000 ~2800 cm-1 强吸收峰  C-H弯曲振动σ1460 cm-1 有一强吸收峰



-CH3 的对称弯曲振动特征峰：σ1380 cm-1附近有强吸收峰

2、烯烃的红外光谱

（1）1-辛烯的红外谱图

* =C-H伸缩振动：σ3079cm-1

；

-C-H伸缩振动 ：σ2900~2800 cm-1

；* C=C 伸缩振动 ：σ1642cm-1

；

* -CH=CH2 弯曲振动 σ993, 910cm

-1；

（2）反-2-辛烯红外光谱

RCH=RCH反式构型面外振动特征吸收：σ990~970cm-1

（3）顺-2-辛烯红外光谱

RCH=RCH顺式构型面外振动特征吸收：σ690cm-1

附近

3、1-己炔的红外光谱

* ≡C-H伸缩振动：σ3300cm-1

附近；

饱和-C-H伸缩振动：σ2900~2800cm-1

；

* R-C≡CH伸缩振动：σ2100~2150cm-1

4、芳烃类的红外光谱：（参照课本P306图10-10邻、间、对二甲苯红外光谱图）

附：取代苯在σ2000~1650cm-1区的泛频吸收及在σ900~650cm-1面外变形振动产生的吸收面貌

5、含羰基化合物的红外光谱

例1：苯乙醛的红外谱图

C-H伸缩振动吸收: σ3088~3030cm-1

;

-CHO 的 C-H 的伸缩振动的两个中等强度的特征吸收峰：σ2826cm-1

(-CH2-中的C-H伸缩

振动吸收涵盖其中)，σ2728cm

-1

C=O的特征吸收：σ1724cm-1

例2：乙酸乙酯的红外光谱

-CH2,-CH3的C-H伸缩振动峰（m,w）：σ3000~2800cm-1

;

酯基中的C=O伸缩振动峰: σ1743cm-1

；

-CH3的不对称变形振动峰和-CH2 变形振动峰：σ1448cm-1

-CH-1

3的对称变形振动特征峰：σ1374cm

C-O-C不对称伸缩振动峰（酯的特征峰）: σ1243cm-1

C-O-C对称伸缩振动峰（酯的特征峰）: σ1048cm-1

例3：参照课本P302图10-9壬酸的红外谱图

6、含羟基化合物的红外光谱：参照下面红外谱图解析中的例1

二、红外谱图解析

例1：化合物C4H8O，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。

例2：某液体化合物的分子式C7H8O，试根据其红外光谱图推测其结构。

解析：根据分子式，该化合物饱和度U = 1+7+1/2(0-8) = 4,可能含有苯环

σ3326cm-1

(s)：O-H的伸缩振动特征吸收峰

σ3031cm-1

：苯环上C-H伸缩振动吸收峰

σ2875cm-1

：饱和C-H（-CH2-）伸缩振动吸收峰

σ1607cm-1

, 1497 cm-1

:芳环C=C骨架伸缩振动吸收峰

σ1039cm

-1

(s)：C-O伸缩振动吸收峰

σ736cm

-1

，698cm-1

：苯环上=C-H的面外变形振动和环骨架变形振动吸收峰，

苯环的单取代特征

综合上述，该化合物结构式为：

CH2OH

例2：某化合物分子式C8H8O,试根据其红外光谱图推测其结构。

解析：根据分子式，该化合物饱和度U = 1+8+1/2(0-8) = 5,可能含有苯环及其他不饱和键

σ3030cm-1

：苯环上C-H伸缩振动吸收峰，说明可能是芳香族化合物

σ1605cm

-1

,1580cm-1,1450cm-1

：苯环C=C骨架伸缩振动特征吸收峰，进一步说明

该化合物中含有苯环。

σ1694cm-1

(s):C=O的特征吸收峰，但一般C=O的特征吸收峰大于σ1700cm-1

，该吸收

峰明显向地波数发生了移动，可能C=O跟其他不饱和键发生共轭效应， 结合上面推

测，该化合物中可能含有苯环，且分子中仅有8个C, C=O可能直接和苯环相连。谱图中无-CHO 的 C-H 的伸缩振动的两个中等强度的特征吸收峰：σ2826cm-1

，

2728cm-1

，该C=O并不是醛中的C=O。

σ1430cm-1:-CH3中的C-H不对称变形振动，但较一般（σ1450cm-1）向低波数移

动，甲基可能与羰基相连。结合上面的推测，该化合物结构只能为：

OCCH3

σ755cm

-1

，690cm-1

：苯环上=C-H的面外变形振动和环骨架变形振动吸收峰，苯

环的单取代特征，进一步佐证了上述结构的正确性。

例4：化合物C9H10O，根据如下IR谱图确定结构，并说明依据。

例5 某未知化合物分子式为C8H7N, 低室温下为固体，熔点为29oC，其红外谱图如下，试解析其结构。