中药材种植基地建设项目可行性实施报告

中药材种植基地建设项目可行性实施报告

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中药材种植基地建设项目可行性研究报告

第一章项目概况 1.1 项目名称

中药材种植基地建设项目 1.2承办单位 某某药业有限公司 1.3项目属性及产权属性

本项目为新建工程，包括种植基地建设和厂房建设工程。 本项目建设实行股份制，由项目发起人和资金注入方参股组成。 1.4建设地点

本项目建设地点位于##省县，该地区资源丰富、区位优势明显、人力资源充足、交通运输便利，是企业投资理想之地。

##作为全国的人口大省，具有得天独厚的建厂条件和区位优势。项目所在地区是劳动力输出基地，劳动力资源充足。 1.5发展模式

项目采取“专业合作社+基地+农户”的模式进行运作，合作社由所在地所有农户组成，与农户签订产销承包合作协议，合作社负责提供种苗、技术、收购和前期基础条件建设，农户负责生产管理和采收，采收前的管理由合作社雇请当地农户来完成，技术合作社聘请技术人员在当地学校集中培训解决，农户只出力不出钱，不需承担任何风险就可获得稳定收入。 1.6编制依据

1.人民国建设部、中华人民国国家发展改革委员会联合颁发的《建设项目经济评价方法于参数》（第三版）、《投资项目可行性研究指南（试用版）》以及有关规定； 2.有关建筑、结构、排水、电气、通风、消防、环保、节能等设计规； 3.有关技术经济文件、技术规、经济参数等； 4.项目建设单位提供的有关文件；

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1.7建设条件 1、场地

我县属云贵高原向湘西丘陵和盆地过渡的斜坡地带的黔东低山丘陵区和黔

东北峡谷之间，武陵山脉主峰梵净山位于其东部，形成东高西低，东南向北西倾斜地形地貌。

境最高峰为梵净山的耸凸点，海拔2493.8m，西部与思南、德江交界处的龙门口为最低点，海拔377.7m，相对高差2116.1m，高低点直距46.12km。境地形可分为中高山及、中低山、低山地形，地貌类型有溶蚀、侵蚀和河谷冲刷堆积地貌，岩溶地貌（喀斯特地貌）是我县主要的地貌，分布围广，除东南部的梵净山外，其余地区的大部分属于此类型。东部梵净山地区，平均海拔大于1600m，地形切割强烈、相对高差大、坡度较陡，为中高山地形，以锓蚀地貌为主；中东部梵净山前缘地带海拔1000-1600m，坡度陡缓不等，为低地形，以岩溶地貌、河流冲刷堆积地貌和侵蚀地貌为主；中部、西南部、南部地带海拔800-1000m为中低山地形，以岩溶地貌、侵蚀地貌和河流冲刷地貌为主；境海拔在700-800m一带，相对高差200-300m，坡度较小，为低山地形。在山地地形的河谷地带，经河水的常年冲刷，形成了一些相对较平的河谷冲刷堆积地貌，但面积不大。 境河流属长江流域乌江水系。主要河流有河、车家河、乐茂江河、洋溪河、江源沟河等，地表河网较密。多数河流上游陡，中游平缓，下游较陡，河谷深切，水流湍急。分别由西向东、由南向北，由南东向北西流入乌江。 2.供电

所在地区电力供给充沛，境有220KV变电站一座，组成了电力供应网络。本项目用电由所在地变电站提供。 3.通讯

所在地邮电通讯发达，可直拨200多个国家和地区，计算机数据通讯网已覆盖全区，特快专递、电子、电子方便迅捷。 4.供暖

本项目新建锅炉房1座，配备6吨蒸汽炉1台，可保证厂区生产生活好冬季建筑

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供暖的需要。 5.供水

本项目供水由所在区供水系统提供，可满足项目用水需求。 6.排水

采用雨、污分流制，项目生活污水经厂区下水管网收集、处理后排入厂外污

水管网。 1.8主要技术经济指标

第二章项目建设的背景和必要性分析

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2.1项目建设背景

中国是世界生物多样性丰富的国家之一，同时也是中药资源最丰富的国家。据全国中药资源普查统计，中国中药资源类有12807种，其中药用植物有11146种，药用动物有1581种。全国民间草药约7000种，占60％；民族药约4000种，占30％；商品中药材约1200种，占10％。近10年来，我国天然植物药的需求翻了三番，年需求量高达6000万公斤，出口约3000万公斤。

近几年，随着全世界尤其是欧美国家消费者自我医疗保健意识的增强，人们越来越追求绿色食品、纯天然制品，这使得国际植物药市场和健康营养品市场

发展十分迅猛，平均以每年30％速度增长。人们渐渐意识到天然植物药的重要作用。中药不仅对医学界，对美容界护肤方法产生的影响也越来越大。 1中医药市场发展空间巨大。

在近几年举办的中国国际中医药创新技术及产业化展览会上，前去参观的专业人士和市民达数万人。各参展企业如著名的三九集团、可采实业有限公司都闪亮登场，海外买家团体如澳洲全国中医药学会联合会、加拿大中医药针灸学会、全欧中医药学会联合会、泰国中医药协会、日中传统中医药交流会、港九中华药业商会、澳门中医药学会、中草药发展协会、中医商业联合会等几乎全部到场。从此次商业展出的规模、观众人数、参加团体的层次，我们就可以看出未来中药的巨大市场。

据统计，中草药在国际市场发展空州非常广阔。在美国，2005年至2007年，美国滋补品市场总体年增长率为15％，即从2005年的89亿美元增加到2007年的118亿美元。其中，草药年增长率为21％，即从2005年的28亿美元增加到36亿美元。2008年达到54亿美元。在欧洲人们比美国人更加“接受”草药，特别是“注册”药品。这种接受可从较高的草药人均消费量显示出来。 2中医药是未来用药趋势

与西方医学相比，中医中药的优势是显而易见的。

首先，中药的开发从人体开始，经过几千年、几百年的临床使用，经过自然筛选，其药效已得到了充分的证明，在此基础上再进行分子和动物实验，效果可靠。这

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与西药恰恰相反。西药是从数以万计的化合物中选择，从分子、动物，再到人体进行实验，这种科研方式必将产生每种化合物的成功概率低、费用大的结果。 其次，中药来自于天然植物或动物，把人体作为一个整体进行治疗，经过几千年的临床使用，反复筛选，毒副作用小，而西药是对细胞进行治疗的，副作用大。 再者，中药对一些老年疾病、慢性病(如糖尿病、冠心病、关节炎)有很好的疗效，而西药目前对这些病却束手无策。根据美国医学机构调查，49％的疾病

西药无法治疗，20％左右的病人因服用西药出现毒副作用而停药。 随着“回归大自然”的呼吁日益高涨，人们渴望采取温和的保健、治疗方式，在这方面只有中药能满足人们的需求。近几十年，特别是近几年来，中药的开发利用更是日新月异。我国各种中药产品层出不穷，其中有不少产品取得了巨大成功，有的已经成长为在国际上颇有竞争力的民族品牌，中药目采养护系列就是其中成功的典。

中成药医疗、保健、美容方而需求的扩大，导致中药村需求的急速增长。 2.2项目建设的必要性

2.2.1中国中药材产业发展遭遇技术“瓶颈”

GMP是世界卫生组织(WHO)对所有制药企业质量管理体系的具体要求，在世界围已经被多数国家的政府、制药企业和医药专家一致公认为制药企业和医院制剂室进行质量管理的优良的、必备的制度。按照国际卫生组织规定，从1992年起出口药品必须按照GMP规定进行生产，药品出口必须出具GMP证明文件。 中国加入WTO后，面临着另一个阻碍我国中药进入国际市场的重要因素，即中药生产的科技水平太低，难以达到国际上认可的标准。其中问题最为突出的是中药材的质量太差，国家药监局公布的2007年药品质量抽查结果显示，在被抽查的各类药品中不合格率最高的是中药材，达34.6％(2006年为25 .4％)，令人触目惊心。药材的质量严重地影响了中成药和中药保健品的质量，成为中医药事业发展的瓶颈，严重败坏了中医中药在国际上的信誉，也成为中国中药走上国际市场的一个重大障碍。

近年来，国际贸易舞台大刮环保风，绿色认证制度日趋盛行。北美、欧洲及东南

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亚地区的许多国家都出台了相应的法规，对包括中药在的植物药提出了重金属和农药残留等方面的限量指标。中国中药材产品屡屡在这个标准上“触礁”，是中国的中药产品出口多年徘徊不前的一个主要原困。

为了从根本上解决这一问题，国家已经出台一系列法规，其中与中药材种植有关的两个最重要的标准是“GAP”标准和绿色植物药进出口标准。

“GAP”的全名是《中药材生产质量管理规》。GAP带有强制性，不按GAP规生产的药材商品将被视为非法。任何中药村产地，如果不从根本上改变其药材种

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