2-1 (5) 顺-1,2-二溴环己烷 (6) 1,7,7-三甲基二环[2.2.1]庚烷 (7) 5-甲基螺[3.4]辛烷
(8)(9)(10)CH3CH3H3CCCCH3CH3CH3(11)(CH3)2CHCH2CH2CH3
2-4 (3)>(2)>(5)>(1)>(4)
2-6 (1) 正丙基(n-Pr-) (2) 异丙基(i-Pr-) (3) 异丁基(i-Bu-)
(4) 叔丁基(t-Bu-) (5)甲基(Me-) (6) 乙基(Et-) 2-7 (3) CH3CH2CH(CH3) 2 (4) (CH3)4C
2-8 (3)、(6)等同；(2)、(5)构造异构；(1)、(4) 构象异构
CH32-9 (1) 用Br2。因氢原子活性有差异，溴原子活性适中，反应选择性强，主要得到
Br。
(2) 用Cl2。只有一种氢，氯原子反应活性高。 2-10 CH3CH2·的稳定性大于CH3·，易于生成。
2-11 2,3-二甲基丁烷有四个典型构象式，2,2,3,3-四甲基丁烷有二个；前者最稳定的构象式
H3CHCH3HCH3CH3为。
HCH3CH(CH3)2( 顺 ) > CH(CH3)2( 反 )2-13(2)H3CCH3H
CH3CH3 2-16 (4)>(2)>(3)>(1) 4-4 (7)CH3HCH3C2H5OHOHHOHOC2H5CH3HCH3 资料 (8)O(CH3)2CHCOH3COCHCH3(CH3)2CHCCH3OOCHCH3 Br(9)CH2BrBr (10)BrOCH3 (11)CH3H2C—CnCOOCH3 4-5（1） 乙烯基CH3CH2CH2CHCH2烯丙基CH3CH2CHCHCH3丙烯基 有顺反异构 CH3CHCCH3CH3CH3CH2—CCH3CH2异丙烯基CH2CHCH(CH3)2乙烯基 (2) 2，3-二甲基-2-丁烯>2-甲基-2-戊烯>反-3-己烯>顺-3-己烯>1-己烯 (3) 2-甲基-1-丙烯 快 （形成叔碳正离子） 快 （形成叔碳正离子） 4-6（1） 亲电加成反应，中间体为碳正离子，有重排 资料 (CH3)2CHCHCH2H(CH3)2CHCH CH3Br(CH3)2CHCHCH3Br 重排CH3 C CH2CH3CH3Br(CH3)2CCH2CH3Br (2) 甲醇与碳正离子结合；直接失去质子而形成醚 CH2 CH2 CH+3OHBrCH2 CH2BrOCH3H－HCH2 CH2BrOCH3 ( 3 )Br－HBrBrHHCH3HBr+HBrBr CH3BrHCH3Br+CH3－H+Br+ CF3CHCH3(4)CF3CHCH2HCF3CH2CH2(稳定）CH3OCH2CH2CH3OCHCH2HClCF3CH2CH2ClCH3OCHCH3 (稳定）ClCH3OCHClCH3 (5)H重排ClCl 4-7 (1) CH3CH3CH3CH3CH3HCCCCCCCH2CH2CH3CH2CH2CH3HCCCCH3HHCC CH3CH3 CH2CH2CH3HCCH3CH3 资料 HCCH3(2)CCH2CH2CH3或CCCH3CH3H (3) (4) 5-9 （1）Br2/CCl4;Ag(NH3)2NO3， （2）顺丁稀二酸酐; Ag(NH3)2NO3， 5-11 H3CHHCH3CCH3或H3CHCCH3ACHHCH3HHHHHH3CH3CHCCC或CCCCCCHHCHCH3CH3HCH3H3HBDCH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH3H3CHHCH3CCCCHCHHCH3 5-12 ACH3CHCCHCH3BCH3CHCCCH2CH2CH3CH3CCH3CH2CH2COOHDCH3CHCOOHCH3EOCH3CHCCH3CH3 6-1 (a) C3H7NO (b) C2H3OCl 6-3 bCH3CH=CHCH2aCH2CH3m/z=84a－CH2CH3CH3CHCHCH2m/z=55b－ CH2CH2CH 3CH3CHCH重排CH2CH2CHm/z=41 6-4 共轭，ε（a）>ε(b) 资料 6-5 (a)227nm, (b)237nm, (c)227nm, (d)232nm 6-6 (1) (a)>(b) (2) (b)>(a) (3) (a)>(b) 6-8 3000~3100cm-1 C=C－H v, m 2850~2950 cm-1 CH3,CH2 v, s 1620~1680 cm-1 C=C v, m 1430 cm-1 CH3 δ 910~1000 cm-1 －C=C－H δ 6-9 偶合常数不同，反式偶合常数较大 7-9 7-10 资料 7-14 7-15 7-16 7-17 7-18 8-1 1) 1,4-二氯丁烷 3) (R)- 3-甲基-2-氯戊烷 5) 4-甲基-3-溴苯磺酸 2) 2-甲基-3-氯-6-溴-1,4-己二烯 4) (S)- 1-苯基-1-溴丙烷 6) 3-对溴苯-1-丙烯 资料 CH38-5 1) (a) (CH3)3CBr> CH3CH2CHBr>CH3CH2CH2CH2Br>CH2BrCH2CH2Br(b)CHCH3Br> 2) (a) CH3CH2CH2Br > (CH3)2CHCH2BrCH3>(CH3)3CCH2Br(b)CH3CH2CH2CH2Br> CH3CH2CHBr>(CH3)3CBr 8-6 1) CH3CH2CH2CH2Br反应较快。因甲基支链的空间位阻降低了SN2反应的速度。 2) (CH3)3Br反应较快，为SN1反应。(CH3)2CHBr首先进行SN2反应，但因水为 弱的亲核试剂，故反应慢。 3) SH- 反应快于OH-，因S的亲核性大于O。 4) (CH3)2CHCH2Br快，因为Br比Cl易离去。 8-8 D>C>A>B 8-9 1) > 4) > 2) > 3)，SN2反应历程 8-10 A>B>C, SN1反应历程 8-11 对于SN2反应来说, 新戊基卤因空间位阻较大，难以进行；对SN1反应来说, 新戊 基卤是伯卤烷，SN1反应困难。 8-15 CH2CHCHCH3BrACH2CHCHCH3BrBrBrBCH2CHCHCH2C 8-17 1) A错，溴应加在第一个碳上。B错，-OH的活泼H会与格式试剂反应。 2) B错，叔卤烷遇-CN易消除。 3) B错，与苯环相连的溴不活泼，不易水解。 4) 产物为 CHCHCH2CH3，共轭双烯稳定。 9-3 3) 2) 1) 9-4 1) 加水分层，得有机层异丙醚，水层分馏得异丙醇 2) 加入氧化钙吸水，过滤，蒸馏 3） 加入氢氧化钠溶液分层，油层为苯甲醚，水层酸化，得苯酚 9-5 1）、 资料 H2正丁醇1,2丙二醇环己烷甲丙醚H2Na无气体放出无气体放出正丁醇1,2丙二醇环己烷甲丙醚不变色Pb(OAc)4变色分层冷浓硫酸不分层正丁醇1,2丙二醇环己烷甲丙醚 2）、 溴代正丁烷丙醚烯丙基异丙基醚Br2不褪色溴代正丁烷丙醚甲丙醚有AgNO3无溴代正丁烷丙醚不褪色褪色 3）、 卢卡斯试剂，苄醇反应快 ，苯甲醚和间甲苯酚不反应，加入碱，则间甲苯酚溶于水，苯甲醚不溶。 9-7 OH1)C2H52)OOC5)CH3C6H53)NO26)NO2OH7)CH2CH2CH2Cl8)OO9)+ CH2OH4)OCH2OCH3CH3CH2I 9-10 (A)、(B)、(C)、(D)的构造式分别为： OHOCl 9-11 (A)、(B)、(C)的构造式分别为： OCH3OHCH3I 9-12 A)、(B)的构造式分别为： （A) (CH3)2CHCH2CH2OH(B) CH3CH2CH(CH3)CH2OH 资料 9-13 (A)、(B) 、(C))的构造式分别为 OHOHO 10-4. (1)CH3CH2CH2OH (2)CH3-CH=CH- (4)CH3CH2CH-SO3Na(3)CH3CH2CH2OH (5)CH3CH2CH-CNOH (7)CH3CH2CH=C-CHOOH (6)CH3CH2CH-CH-CHOOHCH3 CH3 (8)CH3CH2CH2OH (10)CH3CH-CHOO(9)CH3CH2CHO Br (11)CH3CH2COOH (12)CH3CH2CH=N-OH (13)CH3CH2CH=N-NHC6H5 10-5.（6）（7）（10）不能反应，因为没有α-H 10-7. （1）CH3COCHO >CH3CHO> CH3COCH2CH3>(CH3)3CCOC(CH3)3 （2）CH3COCCl3 > C2H5COCH3 （3）ClCH2CHO > BrCH2CHO > CH2CHCHO > CH3CH2CHO （4）CF3CHO> CH3CHO> CH3COCHCH2> CH3COCH3 10-10. 共同点：在1700－1730cm-1左右有羰基的强吸收峰 CHCHCHO不同点： 的红外光谱中在1450－1650 cm-1出现2－4个苯环的特征 峰，同时在3020 cm-1以及1660 cm-1附近出现烯烃的特征峰。 10-11. CH3CH2CH2CH=CCHOCH3CH2CH2CH=CCH2OHCH2CH3CH2CH3（1） OH , OO（2）,, (CH3)2C-CHOCH-OH(CH3)2CCHO(CH3)2C-CH(OC2H5)2(CH3)2C-CH(OC2H5)2MgBrCH(CH3)2 BrBr（3）,,, 资料 OMgBr(4)CH3OH， CH3，1) NaOH/EtOH，2) B2H6/H2O2,OH- (5)NNH-C-NH2O (6)OC2H5OC2H5 (7)OOH (8)CH (10)CH2CH2CH2COOH OHR(大)R(小)(11)OH或 CH3C6H5OHC6H5H(12)H CH2CH2CH3(CH3)2CHCHCH3(CH3)2CHCCH3(CH3)2CHCCH310-14．A: OH B: O C: OOH O10-15. A: CCH2CH3 B: CH2CCH3 CH3CH2OCCHCH3CH310-16. OH10-17. A: CH3OCCH2OCH3 B: CH3CHCH2OCH3 C: CH3OCCH2OHOH D: CH3CHCH2OH 资料 10-18. CH3OCCH2CH(OCH3)2 10-19. 1）烯醇式（平面结构）酮式转化。 2）格氏试剂的大基团难以接近羰基而夺取羰基α-H形成烯醇结构。 3）顺，反异构，R2C=N-OH。 11-1 1）丙酸乙酯 2）甲酸 3）α-氨基己酰胺 4）邻氨基苯甲酸甲酯 5）β-萘甲酸 6）N,N-二乙基丙酰胺 7）苯甲酰氯 8）邻苯二甲酰亚胺 9）2-甲基丁烯二酸酐 10）反-2-甲基环己基甲酸 11）α-乙基乙酰乙酸乙酯 12）2-环己酮基甲酸甲酯 13）对乙酰基苯甲酸乙酯 14）甲酸苄酯 OO11-2 CH3NHCOCH3(4) (5) (6) NHCOOCH (7)225CH2=CCOCH3HCN CH3CH3 OOO (8) (9) (10) (11)CCH2CH2n[ ]CH3CNOCO OHC2H5CCH3O O O OCCH3(12)COOCH2CH2OH(13)COOCH2CH2OH COOH 11-3 (1) CH3CH2COOH > CH3CH2CH2CH2OH > CH3CH2CH2CHO > CH3CH2OCH2CH3 (2) CH3CH2COOH > CH3CONHCH3 > CH3COOCH3 11-4（正）丁酸在水中溶解度大于丙酸甲酯，羧基中氢键作用 11-5 1）羧酸质子氢δ10~13，与-OCH3δ3.5~ 4.0很大区别 2）①羰基特征吸收 ②羧酸的羟基吸收峰更宽，常覆盖C-H伸缩振动 3）酸酐的羰基吸收波数更高1750~1800cm-1，且出现两个峰 11-6．（1）甲酸是液体，其余为固体 甲酸乙二酸丙二酸丁二酸+AgNO3/NH3△△ CO2 ↑ 乙二酸CO2↑丙二酸+ 11-7 (1)O(2)CH3CClOCCl>CH2Cl>Cl资料 >OOCH3COCCH3O>CH3COCH2CH3>OCH3CNH2 11-8 (1) HCOOCH3 > CH3CO2CH3 > CH3CO2C2H5> CH3CO2CH(CH3)2 >CH3CO2C(CH3)3 , (2)O2NCO2CH3 > ClCO2CH3 > CO2CH3 >CH3OCO2CH3 11-9 COCl(1)CO2CH2CH3O18COCH3(2)OCH3CH2CO N(CH3)23(3)OCH3O(6)O(7)OHCH2COOC2H5(8)HOCH2CH2CH2CH2CH2OH(4)BrOCH3(5) C O HHCH3 C2H5OC2H5OC2H5 (9)CH3CH2CHOOCO(10)OCHCH2CH3CH3NH2O(15)COOC2H5(11)CN(12)C2H5C2H5OO(14)CH3CHCOC2H5COCOOC2H5O(17)ONHONHCOOO(13)CHCHCCHCOCH3225CH3O(16)OCH 11-10 OOO(1)ClCH2COH>CH3COH>CH3CH2OH>CH3CNH2(2)O2NOCOH>OCOH>O2NOH>CH2OHOCOH>OCOH>CH3OOCOH(3) (4) 草酸>丙二酸>甲酸>乙酸>苯酚 11-11 资料 (1)CH3ClAlCl3CH3[ O]COOHBr2FeBrCOOH(2)CH3Cl2光HBrCH2ClCN-CH2CNH3O+OCH2COH(3)(CH3)2CCH2Mg(CH3)2CCH3干醚Br(CH3)2CCH3MgBr1)CO2+2)H3O(CH3)3CCOOH OO1)NaOC2H5(4)2CH3CH2CO2CH2CH3CH3CH2CHCHCOCH2CH32)H+CH3NaBH4OHOCH3CH2CHCHCOCH2CH3CH3(5)HC CHHCNCH2CHCNH2O,H+CH3OHCH2CHCOOCH3H+ (6)OCH3OH/H+CO2HOO(7)OAlCl3OH(8)CH3CHCH3HBrMg/醚OHZn/HgHCl1）CO22) H3O*NaBH4HOCO2CH3OHCH3CHCOOHCH3OHCHCNCN-H2O, H+CHO3OHCHCOOH(9)CH3OCHOHCNCH3OCH3CH2CHCOOHCl(10) CH3CH2CH2COOHCl2/PH2O/H+CH3CH2CHCOOHCOOH 11-12 (2)CH3COCH2COOC2H510%NaOHH3+O△-CO21)C2H5ONa2)C2H5BrCH3COCHCO2C2H5CH2CH31)C2H5ONa2)CH2CH3BrOCH2CH3CH3COCCO2C2H5CH2CH3 CH(CO2C2H5)2(4)CH2(CO2C2H5)21)C2H5ONa2)BrCH2CHBrCH3CHCH2CH(CO2C2H5)2H3+O△-CO2COOHCOOHCH3 11-13 资料 OO1) NaOC2H5(1)CH3C(CH2)3COC2H5O H+OOCH2CCH2CH2CH2COC2H5OOC2H5-C2H5OHOO (2) α-环己酮甲酸乙酯含有活泼亚甲基，在碱性条件下与α,β-不饱和酮，先发生1,4 加成（Micheal反应），再发生分子内的羟醛缩合，生成环状α,β-不饱和酮（Robinsen增环反应）。 OCO2C2H5ONaOC2H5CO2C2H5OCOOC2H5NaOC2H5OO-O-NaOC2H5COOC2H5OO-COOC2H5OOCOOC2H5_H2OOCOOC2H5CHOH25_ CHO-25O (3) α-卤代酯在强碱作用下与酯、酮反应生成α,β-环氧羧酸酯（Darzen反应）。 OOClCH2COEtOt-BuOKOClCHCOEtCl CHCOOEtO CHCOOEt 11-14 (1)CH3CH2OH[O]CH3COOHOC2H5OHH+CH3CO2C2H5Br2/PZn/醚BrZnCH2COOC2H5H3+OCH2COOHOHReformastsky反应． (2)+CH2Cl△CH2Cl CH2CH2COOH CH2(CO2CH2CH3)2CH3CH2ONa稀 OH-H3+O△-CO2 资料 (3) 分析CH3OCCH3OOCH3CCH2CH2CH2CH2CCH3OOCH3CCH2COC2H5+BrCH2CH2Br合成CH3CH2OHNaOC2H5 BrCH2CH2Br[O]C2H5OHH+CH3CO2C2H5NaOC2H5 C2H5OHOOCH3CCH2COC2H5OH-△稀OH-1.H32.△+O,CO2OOCH3CCH2CH2CH2CH2CCH3CH3OCCH3 COOC2H5O(5) 分析： COOC2H5CHCH3COOC2H5OCOOC2H5OCO2C2H5CO2C2H5O己二酸 CO2C2H5CO2C2H5NaOC2H5C2H5OH合成： CO2HCO2HC2H5OHH+COOC2H5OOCH2CHCCH3NaOC2H5 COOC2H5OOH-△COOC2H5OCOOC2H5CH3CHPPh3OCHCH311-15 A.CH3CH2COOCH2CH3；B. CH3CH2COCH(CH3)COOCH2CH3； C. CH3CH2COC(C2H5)(CH3)COOCH2CH3； D. CH3CH2COCH(CH3) CH2CH3。 O 11-16 BrCH2CH2CH2Br，NCCH2CH2CH2CN，HO2CCH2CH2CO2H， O O 11-17 CH3COCH(CH3)OH。化合物溶在D2O中，—OH的质子被D取代，δ= 3.75的峰消失。 12-3. bp: B>C>A. 12-4. A: b>a>c B: b>c>a C: d>a>c>b D: a>b>c E: b>a F: a>b>c>d 12-5. 资料 OCNHCOKOHOnBrBuCNBrCO1.OH2.H3OnBuNH2不能有效的制备Me3CNH2 , Me3CCH2NH2 ,Et2NH ,所以此法反应为 SN2 历程 Me3CNH 是叔碳，2 新戊基位阻大，不利 SN2 反应历程，Et2NH对消除有利。pCH3C6H4Br 难发生亲核取代 ，CCX . 12-6. PhSO2NHEt PhSO2NEtNaABPhSO2OHDEt2NH2EPhSO2NEt2C EtEt12-7. A: CH3CH2CH2NH2 , B:CH3CH2CH2NHEt, C : CH3CH2CH2N 12-8. D:phCH2NHCHOA :PhCHNPh , B: PhCH2NHPh , C: PhSO2NMe2, CH3E F:(CH3)2CCH2EtNMe2 ,G : PhCH2CH2NCH2CH3,CH3H : PhCH2CH2NCH2CH3OH , I : PhCHCH2MeJ: N(Me)2Me, K : NCH2CH3MeMeN(Me)3 C6H13CHONH312-10. C6H13COCla. C6H13COCl H2 , Pd / BaSO4 C6H13CH2NH2LiAlH4H2 / PtC6H13CH2NH2C6H13CONHCH2C6H13C6H13CH2NHCH2C6H13Br2NaOHb. C6H13COClC6H13CHONH3C6H13CONH2H2/PtC6H13NH2C6H13NH2C6H13CH2NHC6H13 12-11. 资料 a. CH3HNO3H2SO4CH3Cl2FeCH3ClNO2Fe/HClNaNO2HClH3PO2CH3ClNO2CH3b. NO2CH3NaNO2HClFeHClCH3(EtO)2OCl2FeCH3水解NH2H3PO2ClNHCOCH3(b)ClN2ClNO2混酸Zn/HClNO2 NO2(CH3CO)2O12-12. NHCOCH3混酸NO2水解NaNO2HCl NaNO2NaHCO3,Cu2ONO2 Et12-13. a. EtSnHClEtAc2OCl2Fe1.OH2.HNO23.CuClNO2b. EtCl2NH2EtClNH2ClNaNO2HClH3PO2ClEtCl 12-14. H2CNH2ClCl H2CCH2HOCH2CH2NHCH2CH2OHOCH2HNONH3OP2O5 12-15. 资料 CH3混酸CH3KMnO4COOHSOCl2Et2NCH2CH2OHNO2Ni/H2NO2COOCH2CH2NEt2Et2NHNH2OE2NCH2CH2OH 12-16. NH2H2SO4△NH2HNO2NMe2PH5~7HSO3NNN(CH3)2SO3H B: NHCOCH3C: NO2NH2OCOCH312-18. A: NHCCNHOOD: CH3CH2CH2COOHG: COOCH3O2NK: NHE: CH3CH2NH2HI: CH2CNHCOOHF: CH3CH2CH2NHCH3AgIJ: 不反应CH3NO2 12-23. 用NaNO2/HCl分别反应，a. 在低温时反应可见有氮气放出；b. 低温时反应生成重氮盐，加入-萘酚后得红色偶氮化合物；c. 生成黄色对亚硝基N,N-二甲基苯胺盐酸盐，中和后成为绿色固体；d. 生成黄色油状物。 12-24. 解答：加乙酰氯处理，二丁胺生成乙酰化物，可以与三丁胺分离。 12-25.* HOCH2NH2NOHOCH2HNNOHHOCH2HNNOH HOCH2NNOHHH2OHOCH2NNN2HOCH2资料 HOC重排扩环HOH+O 12-26. A可与HNO2发生重氮化反应，故其为芳伯胺，又它不能发生芳环上的亲电取代反应，所以A为五取代芳伯胺。又根据其1HNMR数据推测A的结构为 NH2。从B的1H NMR 数据δH 7.1 (4H)看，B为二取代的芳胺，它不能发生重氮化反应，其不是芳伯胺，再结合 1 HNMR数据，推测B的结构为： N。 12-27. CH3CH3NCH3ACH3IAg2O , H2O△CH3ICH3Ag2O , H2O+CH3OH-CH3NCH3△CH3N(CH3)2BCH3 (CH3)3N+H2 / PtCD 13-1. 1)CH2OHHOOC2H5HOHOHHOHHHHOHCH2OHOHOHHHOHHOPO3H22)COOCH3OHOHHHOHOHHHOH3)4)CH2OHOHHOHHOHHOH 13-2. 资料 1)HHOH2CHOHOOHHOHOHHHOHHOH2CHOHOCH3HOHOHHH2)CH2OHOHHOOHOHHCH2OH3)4)HOH2CHOHOHOHHOHHHOH 5)13-3. 1)HCNOHHCOHOHCHHCOHHCOHCH2OH2)HOHHHCOOHCOHCHCOHCOHCH2OH3)HOHCH2OHOHOHHHOHOCH3H4)HOHHHCH2OHCOHCHCOHCOHCH2OHCNNHC6H5CNNHC6H5OHCHHCOHHCOHCH2OH 13-4. 1)甲基葡萄糖苷葡萄糖果糖淀粉深蓝色I2淀粉不显色甲基葡萄糖苷葡萄糖果糖葡萄糖果糖Br2/H2O甲基葡萄糖苷葡萄糖果糖2)沉淀菲林试剂褪色不褪色葡萄糖果糖无沉淀沉淀菲林试剂甲基葡萄糖苷麦芽糖乳糖甘露糖蔗糖苯肼 糖脎测熔点麦芽糖乳糖蔗糖甘露糖确定不同的糖无沉淀 13-5. 因为酸性条件不能发生差向异构化反应，故不能反应；而碱性条件可以发生差向异构化反应，通过烯二醇结果转化为酮糖（果糖），故可以反应。 13-6. 无还原性，为糖苷。能被麦芽糖酶水解，故为α－糖苷，因而，其结构为 HOHCH2OHOHOHHHOHHOCH(CH3)2 13-7. 资料 CHOHOCHHCOHCH2OH(A)CHOHCOHHCOHCH2OH(B) CNCOHHOHOHCH2OH+HOHOHHCNCHHOHOHCH2OHHOHOHHCOOHCHHOHOHCH2OHCOOHCOHHOHOHCH2OH13-8. 1)HHOHHHCNH2OCHOHOHHOHHOHCH2OHHHOHHH2O 2)HOHHOHHCCOHCHCOHCOHCOOHOH溴水HHOHHOCCOHCH浓HNO3COHCOHCH2OHHOHHOHHOCCOHCHCOHCOHCH2OH 3)HHOHHCOO-OHH2+OHCaOHCH2OH2H2O2,Fe3+COOHCOHOHHOHHOHCH2OH-CO2CHOHOHHOHHOHCH2OH CH2OHCH2OHHOCHCOHHOCHCHHCOHCOH+HCOHCOHCH2OHCH2OH 4)CH2OHCOHOCHHCOHHCOHCH2OHHHOHHNa-HgH2 13-9. 资料 CHOHCOHHCOHHCOHCH2OH(A)CH2OHCOHCOHHCOHCH2OH(B) 14-1. 1） 氨基酸（amino acid）：是含有一个碱性氨基和一个酸性羧基的有机化合物，氨基一般连在α-碳上。 2） 等电点（pI, isoelectric point）：使分子处于兼性分子状态，在电场中不迁移（分子的静电荷为零）的pH值。 3） Edman降解（Edman degradation）：从多肽链游离的N末端测定氨基酸残基的序列的过程。N末端氨基酸残基被苯异硫氰酸酯修饰，然后从多肽链上切下修饰的残基，再经层析鉴定，余下的多肽链（少了一个残基）被回收再进行下一轮降解循环。 4） 亲合层析（affinity chromatograpH）：利用共价连接有特异配体的层析介质，分离蛋白质混合物中能特异结合配体的目的蛋白质或其它分子的层析技术。 14-2. 1） NH2RCHCOOH+HNO2OHRCHCOOH+N2↑+H2O 2） NH3RCHCOOH+HCHONHCH2OHRCHCOO+H+ NO2NO2+HF3） NO2COOHRCHNH2+FNO2COOHRCHNH OONOOH+RCHO+CO2+3H2O4） OOH2OOH+NH2RCHCOOH 14-3． 15.625% 15-1. 资料 1) 夏格夫法则(Chargaff′s rules)：所有DNA中腺嘌呤与胸腺嘧啶的摩尔含量相等(A=T)，鸟嘌呤和胞嘧啶的摩尔含量相等(G=C)，既嘌呤的总含量相等(A+G=T+C)。DNA的碱基组成具有种的特异性，但没有组织和器官的特异性。另外，生长和发育阶段`营养状态和环境的改变都不影响DNA的碱基组成。 2) DNA变性(DNA denaturation):DNA双链解链，分离成两条单链的现象。 3) 退火(annealing)：既DNA由单链复性、变成双链结构的过程。来源相同的DNA单链经退火后完全恢复双链结构的过程，同源DNA之间`DNA和RNA之间，退火后形成杂交分子。 4) 熔解温度(melting temperature, Tm)：双链DNA熔解彻底变成单链DNA的温度范围的中点温度。 5) 增色效应(hyperchromic effect):当双螺旋DNA熔解(解链)时，260nm处紫外吸收增加的现象。 15-2. 1)A 2)D 3)A 4)E 5)B 6)B 7)D 16-2 ① ② ③ ④ 资料 BrFGIO +OHOHHHOOdis, FGI+C2H5CH2CH3ClOHFGIClN2+FGIClNH2FGIClNO2ClFGRFGRCH3HOCH3OHdisCH3OHCH3disFGA+OOHOOH+O ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ ⑨ 资料 FGIdisBrCH2(COOC2H5)2 +BrCOOHOHOHFGICOOC2H5disCOOC2H5BrBr+ CH2(COOC2H5)2FGINHNHNH2+OCH3BrBrFGACH3BrO2NCH3BrFGICH3N2+O2NCH3BrO2NCH3NH2BrFGRNH2O2NFGRNO2dis+FGRBrBrdis+OHNdis, FGRNH2FGINO2OHOHOHOH ⑩ OdisOHOdis+OHOCl资料 因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容