药品基础知识培训
姓名： 分数：
一、填空题。每题2分，共60分。
1、药品是一类用于 、 、诊断人体疾病，有目的地调节人体机能并规定有 、 、 用量的物质，包括 、 、 、化学原料药及其制剂、 、 、 、血清、疫苗、血液制品和诊断药品等。它与消费者的健康和生命密切相关。
2、有效期：是药品在一定的 条件下，能保持药效质量的期限，它应该根据稳定性试验和留样观察的结果来合理制定。一般药品有效期可表达为： 。
3、处方药：必须凭在 师、 师处方才可调配和使用的药品。
4、非处方药（简称 ）：不需要凭执业医师处方即可自行判断、 和使用的药品。
5、非处方药专用标识图案分为 和 ，红色专有标识用于 非处方药品，绿色专有标识用于 非处方药品。
6、药品的规格是指一定药物制剂单元内所含 的量。药品规格的表示通常用含量、 、 、质量（重量）、数量等其中一种方式或几种方式结合来表示。
7、质量标准是国家对 及 所作的技术规定，是药品 、 、 、检验和监管部门共同遵循的法定依据。
8、国家食品药品监督管理局 年基本完成对批准文号的统一换发。药品批准文号的统一格式为： ﹢ ﹢ 。
9、根据胶囊的形状与硬度可分为 与 。 10、保健食品与药品最根本的区别就在保健食品没有确切的 作用，不能用作与治疗疾病，只是具有 功能，既不可宣传治疗功效。
二、判断题。每题2分，共20分。
1、甲类非处方药须在药店由执业药师指导下购买和使用。（ ）
2、同一药物、不同的剂型，药物作用的快慢、强度、持续时间相同。（ ）
3、控释片在12小时内药物释放以等速定时定量释放，血药浓度维持较稳定。（ ）
4、缓释片开始时释放速度较快，药物较好，随着时间推移，释放速度逐渐减慢，药效也逐渐减弱。（ ）
5、药品批准文号是指国家批准药品生产企业生产药品的文号，是药品生产合法性的标志。未取得批
准文号而生产的药品按假药论处。（ ）
6、药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体不得大于通用名称所用字体的三分之一。( )
7、有效期至2009.04的药品其有效的终止日期是2009年04月30日，该药品从2009年05月01日起效。（ ）
8、药品的失效期是指导药品失效不能使用的日期，如失效期为2009.04的药品从2009年3月01日起失效。（ ）
9、药品批准文号的数字含义：1-2位：10（卫生部）；19、20（药监局）；省级区域代码前两位。3-4位；换发批准文号之年公元年号的后两位数。5-8位；顺序号。（ ）
10、通用名称可用作商标注册。（ ）
三、问答题。每题10分，共2题。
1、什么是药品的不良反应？不良反应和副作用的区别？
2、药品的特殊有哪些？
因篇幅问题不能全部显示，请点此查看更多更全内容