药剂学练习试卷15(题后含答案及解析)

药剂学练习试卷15 (题后含答案及解析)

题型有：1. A1型题

1． 不是药物胃肠道吸收机理的是 A．主动转运 B．促进扩散 C．渗透作用

D．胞饮作用E．被动扩散

正确答案：C 涉及知识点：药剂学

2． 焦亚硫酸钠是一种常用的抗氧剂，最适用于 A．偏酸性溶液 B．偏碱性溶液 C．不受酸碱性影响

D．强酸溶液E．以上均不适用

正确答案：A

解析：常用的水溶性抗氧剂焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠常适用于偏酸性药液，亚硫酸钠适用于偏碱性药液，硫代硫酸钠只能用于碱性药液中(在偏酸性溶液中会析出硫的沉淀)。 知识模块：药剂学

3． 下列关于全身作用的栓剂的错误表述是

A．水溶性药物应选择脂溶性基质，有利于药物的释放 B．水溶性药物应选择水溶性基质，有利于药物的释放 C．全身作用栓剂要求迅速释放药物

D．药物的溶解度对直肠吸收有影响E．全身作用的肛门栓剂用药的最佳部位应距肛门约2cm

正确答案：B 解析：全身作用栓剂影响药物吸收的因素不仅与药物性质有关，同时与基质和生理因素有关。其中基质对药物的释放会影响药物的吸收速度。基质对药物的亲和力越大，释药速度越小，反之则快，所以要达到迅速释药，水溶性药物应选择脂溶性基质。 知识模块：药剂学

4． β-环糊精是由几个葡萄糖分子环合的 A．5个 B．6个 C．7个

D．8个E．9个

正确答案：C

解析：环糊精是最常用的包合材料，常见的环糊精有。-环糊精、α-环糊精β-环糊精三种类型，分别由6、7、8个葡萄糖分子构成。 知识模块：药剂学

5． 微晶纤维素为常用片剂辅料，其缩写为： A．CMC粘和剂 B．CMS崩解剂

C．CAP肠溶包衣材料

D．MCC干燥粘和剂E．MC填充剂

正确答案：D 涉及知识点：药剂学

6． 粉体学中，用包括粉粒自身孔隙和粒子间孔隙在内的体积计算的密度称为

A．堆密度 B．粒密度 C．真密度

D．高压密度E．空密度

正确答案：A 涉及知识点：药剂学

7． 使用时可溶于轻质液体石蜡中喷于颗粒上的润滑剂是 A．聚乙二醇 B．氢化植物油 C．滑石粉

D．硬脂酸镁E．月桂醇硫酸镁

正确答案：B

解析：润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称，助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质，抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。润滑剂有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月桂醇硫酸镁等。氢化植物油常溶于轻质液体石蜡或己烷中，喷于颗粒上，有利于均匀分布。 知识模块：药剂学

8． 下列关于沉降容积比的错误表述为

A．混悬剂的沉降容积比(F)是指沉降物容积与沉降前混悬剂容积的比值 B．F值在0～1之间 C．《中国药典>>(2000年版)规定口服混悬剂在3h的F值不得低于0．9 D．F值越小说明混悬剂越稳定E．F值越大说明混悬剂越稳定

正确答案：D

解析：沉降容积比是评价混悬剂物理稳定性的一个重要参数，5个备选项中

选项D是错误的，因为F值越小，说明混悬剂的稳定性越差。 知识模块：药剂学

9． 一般供外用的片剂是 A．口含片 B．薄膜衣片 C．溶液片

D．咀嚼片E．泡腾片

正确答案：C

解析：片剂的种类很多，口服的片剂有普通压制片、包衣片(糖衣片、薄膜衣片、肠溶衣片)、泡腾片、咀嚼片、多层片、分散片、缓释片、控释片等，口腔用的有口含片，舌下或颊腔用的有舌下片。溶液片是指临用前加水溶解后而使用的片剂，一般用于漱口、消’毒、洗涤伤口等，禁止内服。所以，外用的是溶液片。 知识模块：药剂学

10． 表现分布体积是指 A．机体的总体积

B．体内药量与血药浓度的比值 C．个体体液总量

D．个体血容量E．给药剂量与t时间血药浓度的比值

正确答案：B 涉及知识点：药剂学

11． 可作片剂的水溶性润滑剂的是 A．滑石粉

B．十二烷基硫酸钠 C．淀粉

D．羧甲基淀粉钠E．预胶化淀粉

正确答案：B

解析：片剂中常用的辅料有四大类；填充剂、润湿剂和粘合剂、崩解剂、润滑剂。润滑剂是助流剂、抗粘剂和(狭义)润滑剂的总称。助流剂是降低颗粒之间摩擦力从而改善粉末流动性的物质：抗粘剂是防止原辅料粘着于冲头表面的物质，(狭义)润滑剂是降低药片与冲模孔壁之间摩擦力的物质。常用辅料有硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、氢化植物油、聚乙二醇类和月桂醇硫酸镁。其中聚乙二醇类、月桂醇硫酸钠和月桂醇硫酸镁为水溶性润滑剂。 知识模块：药剂学

12． 下列关于增加药物溶解度方法的错误表述是 A．加入助溶剂 B．使用增溶剂 C．制成可溶性盐

D．加强搅拌E．使用混合溶剂

正确答案：D

解析：5个备选答案中，加强搅拌仅能增加药物的溶解速度，而不能增加药物的溶解度。 知识模块：药剂学

13． 下列有关置换价的正确表述是 A．药物的重量与基质重量的比值 B．药物的体积与基质体积的比值

C．药物的重量与同体积基质重量的比值

D．药物的重量与基质体积的比值E．药物的体积与基质重量的比值

正确答案：C 涉及知识点：药剂学

14． 脂质体的骨架材料为 A．吐温80，胆固醇 B．磷脂，胆固醇 C．司盘80，磷脂

D．司盘80，胆固醇E．磷脂，吐温80

正确答案：B 涉及知识点：药剂学

15． 关于空气净化技术叙述错误的是 A．层流洁净技术可以达到100级 B．空气处于层流状态，室内不易积尘

C．层流净化分为水平层流和垂直层流净化

D．层流净化区域应与万级净化区域相邻E．洁净室内必须保持负压

正确答案：E 解析：空气净化是以创造洁净空气为主要目的的空气调节措施，洁净室应保持正压，洁净室之间按洁净度等级的高低依次相连，并有相应的压差以防止低洁净度的空气逆流到高级洁净室。洁净室的气流形式有层流式和乱流式两种。层流是指空气流以平行线的方式流动，能把室内发生的粉尘以整层气流的形式推出室外，沉粒很少扩散到全室，常用于100级的洁净区，可分为垂直层流与水平层流两种形式。乱流是气流具有不规则的运动轨迹，含尘空气被洁净空气稀释后降低

了粉尘的浓度，具有一定的空气净化作用。 知识模块：药剂学

16． 《中华人民共和国药典》是由 A．国家编纂的药品规格、标准的法典 B．国家颁布的药品集

C．国家药品监督管理局制定的药品标准

D．国家卫生部制定的药品标准E．国家药典委员会制定的药物手册

正确答案：A

解析：该题主要强调国家药典的编著权及其所具有的法典的性质。

知识模块：药剂学

17． 制备易氧化物注射剂应加入抗氧剂，为 A．碳酸氢钠 B．氯化钠

C．焦亚硫酸钠

D．枸椽酸钠E．依地酸钠

正确答案：C 涉及知识点：药剂学

18． 滤过除菌用微孔滤膜的孔应为 A．0.8μm

B．0.22～0.3μm C．0.1μm

D．0.8μmE．1.0μm,

正确答案：B 涉及知识点：药剂学

19． 下列哪种靶向制剂属于被动靶向制剂 A．pH敏感脂质体 B．长循环脂质体 C．免疫脂质体

D．脂质体E．热敏脂质体

正确答案：D 涉及知识点：药剂学

20． 溶解度的正确表述是

A．溶解度系指在一定压力下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B．溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量

D．溶解度系指在一定温度下，在溶剂中溶解药物的量E．溶解度系指在一定压力下，在溶剂中的溶解药物的量

正确答案：B 涉及知识点：药剂学

21． 下列有关药物在胃肠道的吸收描述中哪个是错误的

A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分

B．胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升，通常是：胃pH1-3（空腹偏低，约为1.2-1.8,进食后pH值上升到3）,十二指肠pH5-6,空肠pH6-7,大肠pH7-8

C．pH值影响被动扩散的吸收

D．主动转运很少受pH值的影响E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二指肠以下吸收较差

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

22． 影响药物在胃肠道吸收的剂型因素包括 A．药物的解离度、脂溶性等理化性质 B．药物的溶出速度

C．药物在胃肠道中的稳定性

D．药物的具体剂型，给药途径E．以上都是

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

23． 拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项 A．(C∞)max和(C∞)min B．t1/2和K C．V和Cl

D．X0和τE．以上都可以

正确答案：D 涉及知识点：生物药剂学

24． 下列哪一项是混杂参数 A．α、β、A、B B．K10、K12、K21 C．Ka、K、α、β

D．t1/2、Cl、A、BE．Cl、V、α、β

正确答案：A 涉及知识点：生物药剂学

25． 药物在体内排泄的主要器官是 A．结肠 B．肝脏 C．肾脏

D．皮肤E．大肠

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学

26． 药物消除半衰期(t1/2)指的是下列哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间

C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间

D．血药浓度消失一半所需要的时间E．药效下降一半所需要的时间

正确答案：D 涉及知识点：生物药剂学

27． 生物药剂学用于阐明下列何种关系 A．吸收、分布与消除之间的关系

B．代谢与排泄之间的关系

C．剂型因素与生物因素之间的关系

D．吸收、分布与药效之间的关系E．剂型因素、生物因素与药效之间的关系

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

28． 红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加 A．缓释片 B．肠溶衣

C．薄膜包衣片

D．使用红霉素硬脂酸盐E．增加颗粒大小

正确答案：B 涉及知识点：生物药剂学

29． 生物药剂学中研究的剂型因素广义地包括与剂型有关的各种因素，主要有

A．药物的某些化学性质(如酯或盐、复盐等) B．药物的组成某些物理性状(如粒径、晶型等) C．药物制剂的处方组成

D．药物的剂型及用药方法E．以上都是

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

30． 大多数药物吸收的机制是 A．逆浓度差进行的消耗能量过程

B．消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程 C．需要载体，不消耗能量向低浓度侧的移动过程

D．不消耗能量，不需要载体的高浓度向低浓度侧的移动过程E．有竞争装运现象的被动扩散过程

正确答案：D 涉及知识点：生物药剂学

31． 下列哪一个方程式符合所给图形 A．C=KaFX0/[V(Ka-K)](e-Kt-e-Kat) B．C=C0e-Kt

C．C=Ae-Kat+Be-βt

D．C=X0/(KVτ)(1-e-Kt)E．以上都不对

正确答案：A 涉及知识点：生物药剂学

32． 关于口腔吸收错误的叙述是 A．以被动扩散为主

B．口腔中不存在主动转运

C．可以绕过肝首过效应

D．不受胃肠道pH值和酶系统的破坏E．与皮肤相比口腔粘膜的通透性更大

正确答案：B 涉及知识点：生物药剂学

33． 下列哪个公式是单室模型静脉注尿药速度法 A．log（Xu∞-Xu）=-Kt/2.303+logXu∞ B．logC=-Kt/2.303+logC0

C．logdXu/dt=-Kt/2.303+logKeX0

D．log△X0/△t=-Kt/2.303+logKeKaFX0/(Ka-K)E．A和C都对

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学

34． 药物在胃肠道中最主要的吸收部位是 A．胃 B．小肠 C．结肠

D．直肠E．盲肠

正确答案：B 涉及知识点：生物药剂学

35． 200mg的碳酸锂片含锂5.4mmol。对肌酐清除率为100ml/min的人体口服给予一片该片剂时得到锂的血药浓度时间曲线下面积(AUC)和尿中积累排泄总量的数据如下:AUC=0.18mmol*min/ml,尿中积累排泄总量=5.0mmol,另外，锂不与血浆蛋白结合,其片剂口服给药后生物利用度为100%.。根据上述资料，下面哪种说法是可以成立的

A．锂从肾小管重吸收 B．锂在肾小管主动分泌 C．锂不能在肾小球滤过

D．由于锂主要在尿中排泄，所以其尿中排泄速度明显受肾血流速度的影响E．由于没有静脉给药得数据，所以不能求锂的全身清除率

正确答案：A 涉及知识点：生物药剂学

36． 红霉素硬脂酸盐包衣片由健康志愿者服用，下图为5种不同条件下的血药浓度----时间曲线，从图上看，药剂师可以正确的判断1 对五种服药方式，其红霉素的血浆峰浓度出现于同一时刻2 当服红霉素盐时同服250ml水可得到最高血浆红霉素水平3每种处理都得到血药浓度曲线下相等面积

A．只包括1 B．只包括3

C．只包括1和2

D．只包括2和3E．1、2和3全部

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学

37． 排泄的主要器官是 A．肝 B．肾 C．胆囊

D．小肠E．胰脏

正确答案：B 涉及知识点：生物药剂学

38． 下列有关药物在胃肠道的吸收叙述错误的

A．胃肠道分为三个主要部分：胃、小肠和大肠，而小肠是药物吸收的最主要部分

B．胃肠道内的pH值从胃到大肠逐渐上升 C．pH值影响被动扩散的吸收

D．主动转运很少受pH值的影响E．弱碱性药如麻黄碱、苯丙胺在十二脂肠以下吸收较差

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

39． 若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应 A．增加，因为生物有效性降低 B．增加，因为肝肠循环减低 C．减少，因为生物有效性更大

D．减少，因为组织分布更多E．维持不变

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学

40． 药物A的血浆蛋白结合率（fu）为0.02,恒速滴注达稳态后的血中药物浓度为2μg/ml。这时合用药物B，当A、B药都达稳态时，药物A的fu上升倒0.06,其血中药物总浓度变为0.67μg/ml,已知药物A的药理效应与血中非结合型药物浓度成比例,药物A、B之间没有药理学上的相互作用,请预测药物A与B合用时,药物A的药理效应会发生怎样的变化

A．减少至1/5 B．减少至1/3 C．几乎没有变化

D．只增加1/3E．只增加1/5

正确答案：C 涉及知识点：生物药剂学

41． 影响药物代谢的因素包括 A．给药途径、合并用药 B．给药剂量和剂型 C．酶抑或酶促作用

D．生理因素E．以上都是

正确答案：E 涉及知识点：生物药剂学

42． 多晶型药物中生物利用度顺序是 A．亚稳定型＞稳定型＞无定型 B．亚稳定型＞无定型＞稳定型 C．稳定型＞亚稳定型＞无定型

D．无定型＞亚稳定型＞稳定型E．稳定型＞无定型＞亚稳定型

正确答案：D

涉及知识点：生物药剂学