酸奶中酸度的测定
㈠ 实验目的
①、熟练氢氧化钠标准溶液的配制和标定; ②、掌握直接滴定法测酸度的方法。 ㈡ 原理
酸度是指中和100 g样品所需0.1000 mol/L氢氧化钠标准溶液的体积(mL)。 以酚酞为指示液,用0.1000 mol/L标准溶液滴定10 g试样至终点所消耗的氢氧化钠溶液体积,经计算确定酸奶的酸度。 ㈢ 试剂和材料
1、酚酞指示液:称取 0.5 g 酚酞溶于 75 mL 体积分数为 95 %的乙醇中,并加
入 20 mL 水,然后滴加氢氧化钠溶液至微粉色,再加入水定容至 100 mL。
2、0.1 mol/L氢氧化钠标准溶液(250ml):准确称取1g氢氧化钠固体加水溶解稍冷
却后转入250 ml容量瓶中定容,充分摇匀。
3、酸奶 ㈣ 仪器
分析天平,碱式滴定管(2个),200mL的锥形瓶(2个),量筒(1个),移液管(1个),吸尔球,玻璃棒 ㈤ 操作步骤
1、氢氧化钠溶液的标定:
①、准确称取0.40~0.50g基准试剂邻苯二甲酸氢钾三份,置于锥形瓶中标号, ②、加20~30 mL蒸馏水溶解后,加1滴酚酞指示剂。
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③、用配制好的氢氧化钠溶液分别滴定至溶液呈微红色,30 s 内不褪色。记录
每次消耗的氢氧化钠溶液的体积数,计算。 2、酸度的测定:
①、称取 10 g(精确到 0.001 g)样品,置于 150 mL 锥形瓶中。 ②、加 20 mL蒸馏水,混匀。
③、再加入2.0 mL 酚酞指示液,混匀。
④、用氢氧化钠标准溶液滴定至微红色,并在 30 s 内不褪色。记录消耗的氢
氧化钠标准溶液的体积数,重复三次。
㈥ 结果计算 C2=
m11000
204.22V1C2——氢氧化钠标准溶液的浓度,单位为摩尔每升(mol/L) m1——基准试剂邻苯二甲酸氢钾的质量,单位为克(g) V1——滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积,单位为毫升
204.22——邻苯二甲酸氢钾的摩尔质量,单位为摩尔每克(g/mol) 结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。 试样中的酸度数值以(
)表示,按下式计算:
式中:
X2——试样的酸度,单位为度(
);
C2——氢氧化钠标准溶液的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L); V2——滴定时消耗氢氧化钠标准溶液体积,单位为毫升; m2——试样的质量,单位为克(g);
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0.1——酸度理论定义氢氧化钠的摩尔浓度,单位为摩尔每升(mol/L)。 结果用算术平均值表示,结果保留三位有效数字。
9 所用试剂均为分析纯,所用水为蒸馏水或相当纯度的水。 混合酸(硝酸:高氯酸)=4:1。甲基红指示剂(0.1%水溶液)。乙酸水溶液(乙酸:水)=1:4。 氨水溶液(氨:水)=1:4。草酸铵水溶液(4%)。硫酸溶液(1mol/L):取硫酸60 mL缓缓注入适量水中,冷却到室温,加水稀释到1000 mL,摇匀。高锰酸钾标准溶液(0.02 mol/L)分析天平等。 6.1.3 检测方法和步骤 1 试样溶液的制备:准确称量3.000—5.000 g于250 mL烧杯中,少量水润湿后加入25 mL混合算消化液,置于电炉上加热消化。如未消化好而酸液过少时,取下放冷后再补加几毫升混合酸消化液,继续加热消化,直至无色透明为止。加20 mL蒸馏水加热经除去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近2-3 mL时,取下冷却。用蒸馏水洗并转移于100 mL容量瓶中,加蒸馏水定容到刻度线。取与消化样品相同量的混合消化液,按上述操作做试剂空白试验测定。 2 测定:用移液管准确移取5 mL上述消化液,置于是15 mL离心管中,加1滴0.1%的甲基红指示剂、1mL4%草酸铵水溶液、0.5 mL乙酸水溶液,用氨水溶液调节至微黄色,再用乙酸调节至微红色,静置0.5小时以上,使沉淀全部析出,小心倾去上清夜,然后加4mL1mol/L
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硫酸溶液于离心管中,转移到250mL三角瓶中,用50毫升水清洗离心管,溶液合并于三角瓶中,摇匀,置于电磁搅拌器上加热到700-800℃,是沉淀溶解,用0.02 mol/L的高锰酸钾标准溶液滴定至微红色30秒不退色为终点。记录高锰酸钾标准溶液消耗量。 6.1.4数据记录及计算: 式中:X—试样中钙含量,%; V—样品消耗高锰酸钾标准溶液体积,mL; Vo—空白消耗高锰酸钾标准溶液体积,mL; V1—用于测定样品液体积,mL; V2—样品液定容总体积,mL; m—试样质量,g。 计算结果表示到小数点后两位。 实验七、酸奶中氨基酸总量测定(G B / T 5009 . 5 -2010) 7.1.1检测原理 氨基酸具有酸性的-COOH基和碱性的-NH2基。它们相互作用而使氨基酸成为中内盐, 10 当加入甲醛溶液时,-NH2与甲醛相结合,从而使其碱性消失,这样就可以使用强碱溶液来滴定-COOH基,并使用间接的方法测定氨基酸总量。 7.1.2检测仪器试剂 1 0.0100mo;/L氢氧化钠标准溶液 250ml锥形瓶2个 100mL量筒一个 5mL、 20mL移液管各一支 分析天平 碱式滴定装置一套 2 试剂1.40%中性甲醛溶液:以百里酚酞作指示剂,使用氢氧化钠将40%甲醛中和至淡蓝色 0.1%百里酚酞乙醇溶液 0.1%中性红50%乙醇溶液 7.1.3检测方法和步骤 准确吸取含氨基酸约20mg到30mg的样品溶液2份,分别置于250mL锥形瓶中,各加50mL蒸馏水,其中一份加入3滴中性红指示剂,用0.1000mol/L氢氧化钠标准溶液滴定至由红变为琥珀色为终点;另一份加入3滴百里酚酞指示剂及中性甲醛20mL,摇匀,静置1min,用0.100氢氧化钠标注溶液滴定至淡蓝色为终点。分别记录两次所消耗的碱液体积。 7.1.4数据记录及计算 氨基酸态氮(%)=(V2-V1)*c*0.014/m 其中:c——氢氧化钠标准溶液的浓度 V1——用中性红做指示剂滴定时消耗氢氧化钠的标准溶液的体积 V2——用百里酚酞作指示剂滴定时消耗氢
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氧化钠标准溶液的体积 m——测定用样品溶液相当与样品的质量 0.014----氮的豪摩尔质量 实验八、乳糖的测定(直接滴定法(GB 5009.7-85)) 8.1.1检测原理 样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定已标定过的费林氏液,费林氏液被还原析出氧化亚铜后,过量的还原糖立即将次甲基蓝还原,是蓝色褪色。根据样品消耗体积,计算还原糖量。 8.1.2检测试剂 费林氏甲液 费林氏乙液 乙酸锌溶液 亚铁氰化钾溶液 盐酸 葡萄糖标准溶液:1mg/ml 8.1.3检测方法和步骤 1、样品处理:吸取10g牛奶放入100ml容量瓶中,加入50ml水,摇匀并边摇边加入5ml乙酸锌溶液、5ml亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,然后混匀,静置30min过滤,弃去过滤液,滤液备用。 2、标定费林氏溶液:吸取5ml费林氏乙液和5ml费林氏甲液,放入150ml锥形瓶中, 11 加水10ml并加玻璃珠2粒,然后在2min内加热至沸腾,从移液管滴加葡萄糖标准溶液至溶液蓝色变为淡黄色,记录消耗的葡萄糖标准溶液总体积,平行操作3份,取其平均值。计算每10ml费林氏液相当于葡萄糖的质量(mg) 3、样品溶液测定:吸取5ml费林氏乙液和5ml费林氏甲液于150ml锥形瓶中,加水10ml并加玻璃珠2粒,然后在2min内加热至沸腾,从移液管滴加处理后的牛奶,至溶液懒得变为淡黄色,记录消耗牛奶的总体积,平行操作3份,取其平均值。 8.1.4数据记录及计算 p×v1×v W= ———————×100 M×v2×1000 W:样品中还原糖的含量以葡萄糖计,g/100g P:葡萄糖标准溶液的浓度,1mg/ml V1:滴定10费林氏溶液甲、乙液各5消耗葡萄糖标准溶液的体积,ml V2:测定时平均消耗牛奶的体积,ml V:牛奶定容体积,ml M:样品质量,g 注意玻璃珠要回收,须戴手套取下加热过的锥形瓶。 参考文献 [1] GB5413-85 凯氏定氮法测定乳制品中蛋白质含量[S].:中国 标准,1985. [2] X玉葵. 凯氏定氮法测定牛
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乳中蛋白质含量的方法[J].中国乳品 工业,1995(2):35-36. [3] X天吉. 乳与乳制品分析监测与执行标准实务全书[M]. 呼和浩 特:XX人民, 2003, 262-268. [4]高鸿, 分析化学前沿一化京:利学,1991 [5]陈炳稳,何广平,凌莫育应用化学,199' 14(6): 75 [6]陈炳稳,何广平,X小珠化学通报,1998(10): 43 [7]唐英章主编. 现代食品安全检测技术.学,2004 [8] 江小梅等.食品分析原理与检验.:人民大学,1990 [9]汪东风.食品质量与安全实验技术.十一•五国家规划教材.:中国轻工业,2008
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所用试剂均为分析纯 ,
所用水为蒸馏水或相当纯度的水。
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混合酸(硝酸:高氯酸) =4:1
。甲基红指示剂( 0.1 %水溶液)
。乙酸水溶液(乙酸: 水) =1:4 。
氨水溶液(氨:水) =1:4
。草酸铵水溶液( 4 %) 。硫酸溶液( 1mol/L ) :取硫酸 60 mL
缓缓注入适量水中,
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冷却到室温, 加水稀释到 1000 mL , 摇匀。
高锰酸钾标准溶液 ( 0.02 mol/L
)分析天平等。 6.1.3
检测方法和步骤 1
试样溶液的制备:准确称量 3.000 — 5.000 g 于 250 mL
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烧杯中,少量水润湿后加 入 25 mL
混合算消化液,置于电炉上加热消化。如未消化好而酸液过少时,取下放冷 后再补加几毫升混合酸消化液,继续加热消化,直至无色透明为止。加 20 mL 蒸馏水
加热经除去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近 2-3 mL
时,取下冷却。用蒸馏水洗并 转移于 100 mL
容量瓶中,加蒸馏水定容到刻度线。取与消化样品相同量的混合消化 液,按上述操作做试剂空白试验测定。 2 测定:
用移液管准确移取 5 mL
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上述消化液, 置于是 15 mL 离心管中, 加 1 滴 0.1 %
的甲基红指示剂、 1mL4
%草酸铵水溶液、 0.5 mL
乙酸水溶液,用氨水溶液调节至微 黄色,再用乙酸调节至微红色,静置 0.5
小时以上,使沉淀全部析出,小心倾去上清 夜,然后加 4mL1mol/L
硫酸溶液于离心管中,转移到 250mL
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三角瓶中,用 50 毫升水
清洗离心管,溶液合并于三角瓶中,摇匀,置于电磁搅拌器上加热到 700-800 ℃,是 沉淀溶解,用 0.02 mol/L
的高锰酸钾标准溶液滴定至微红色 30
秒不退色为终点。记
录高锰酸钾标准溶液消耗量。 6.1.4
数据记录及计算: 式中: X
—试样中钙含量,%;
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V
—样品消耗高锰酸钾标准溶液体积, mL ; Vo
—空白消耗高锰酸钾标准溶液体积, mL ; V1
—用于测定样品液体积, mL ; V2
—样品液定容总体积, mL ; m
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—试样质量, g 。
计算结果表示到小数点后两位。
实验七、酸奶中氨基酸总量测定 (G B / T 5009 . 5 -2010) 7.1.1 检测原理
氨基酸具有酸性的 -COOH 基和碱性的 -NH 2
基。它们相互作用而使氨基酸成为中内盐,
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10
当加入甲醛溶液时, -NH 2
与甲醛相结合,从而使其碱性消失,这样就可以使用强碱溶 液来滴定 -COOH
基,并使用间接的方法测定氨基酸总量。 7.1.2
检测仪器试剂
1 0.0100mo;/L 氢氧化钠标准溶液 250ml 锥形瓶 2 个 100mL 量筒一个 5mL 、
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20mL 移液管各一支 分析天平
碱式滴定装置一套 2 试剂 1.40% 中性甲醛溶液 :
以百里酚酞作指示剂,使用氢氧化钠将40% 甲醛中和至 淡蓝色 0.1%
百里酚酞乙醇溶液 0.1% 中性红 50% 乙醇溶液
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7.1.3
检测方法和步骤
准确吸取含氨基酸约 20mg 到 30mg 的样品溶液 2
份,分别置于 250mL 锥形瓶中, 各加 50mL
蒸馏水,其中一份加入 3
滴中性红指示剂,用 0.1000mol/L 氢氧化钠标准
溶液滴定至由红- 为琥 珀色为 点; 一份加入 .可修编 .
变终另
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3
滴百里酚酞指示剂及中性甲醛 20mL ,摇匀,静置 1min ,用 0.100
氢氧化钠标注溶液滴定至淡蓝色为终点。分别记 录两次所消耗的碱液体积。 7.1.4
数据记录及计算
氨基酸态氮( % ) =(V 2 -V 1
)*c*0.014/m 其中:
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c
——氢氧化钠标准溶液的浓度 V 1
——用中性红做指示剂滴定时消耗氢氧化钠的标准溶液的体积 V 2
——用百里酚酞作指示剂滴定时消耗氢氧化钠标准溶液的体积 m
——测定用样品溶液相当与样品的质量 0.014---- 氮的豪摩尔质量
实验八、乳糖的测定 (
直接滴定法 (GB 5009.7-85))
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8.1.1 检测原理
样品经除去蛋白质后,在加热条件下,直接滴定已标定过的费林氏液,费林氏液 被还原析出氧化亚铜后,
过量的还原糖立即将次甲基蓝还原, 是蓝色褪色。 根据样品
消耗体积,计算还原糖量。 8.1.2 检测试剂
费林氏甲液
费林氏乙液
乙酸锌溶液
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亚铁氰化钾溶液 盐酸
葡萄糖标准溶 液: 1mg/ml 8.1.3
检测方法和步骤 1 、样品处理:吸取 10g 牛奶放入 100ml 容量瓶中,加入 50ml
水,摇匀并边摇边加入 5ml
乙酸锌溶液、 5ml
亚铁氰化钾溶液,加水至刻度,然后混匀,静置-
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30min 过滤,
弃去过滤液,滤液备用。 2 、
标定费林氏溶液: 吸取 5ml
费林氏乙液和 5ml
费林氏甲液, 放入 150ml 锥形瓶中, 11 加水 10ml 并加玻璃珠
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2 粒, 然后在 2min
内加热至沸腾,
从移液管滴加葡萄糖标准溶 液至溶液蓝色变为淡黄色, 记录消耗的葡萄糖标准溶液总体积, 平行操作 3 份, 取其
平均值。计算每 10ml
费林氏液相当于葡萄糖的质量( mg ) 3
、样品溶液测定:吸取 5ml
费林氏乙液和
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5ml
费林氏甲液于 150ml
锥形瓶中,加水 10ml 并加玻璃珠 2 粒,然后在 2min
内加热至沸腾,从移液管滴加处理后的牛奶,至 溶液懒得变为淡黄色,记录消耗牛奶的总体积,平行操作 3
份,取其平均值。 8.1.4
数据记录及计算 p × v 1 ×
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v W=
———————× 100 M × v 2 × 1000 W:
样品中还原糖的含量以葡萄糖计, g/100g P:
葡萄糖标准溶液的浓度, 1mg/ml V 1 : 滴定 10
费林氏溶液甲、乙液各
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5
消耗葡萄糖标准溶液的体积, ml V 2 :
测定时平均消耗牛奶的体积, ml V:
牛奶定容体积, ml M: 样品质量, g
注意玻璃珠要回收,须戴手套取下加热过的锥形瓶。
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