草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的制备及表征

综合性实验Ⅰ （2010届）

题 目 草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的制备及表征 学 院 医药化工学院 专 业 化 学 教育 班 级 2010级化学（一班 ） 学 号 1032010026 学生姓名 郭森鹏 指导教师 黄凌 实验时间 2013.06.08

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草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的制备及表征

医药化工学院 化学教育专业 学生： 郭森鹏 指导老师：黄凌

1前言：

三草酸合铁（Ⅲ）酸钾的制备方法在无机实验教材中都是介绍采用以Fe2+盐为原料,通过氧化还原、沉淀、配合反应等一系列过程来合成制备的。[1]但这种方法合成步骤多,且中间产物Fe(OH)3沉淀往往混有杂质,再与加热溶解后K2C2O4作用得到配合物沉淀。其分离提纯较困难,产物纯度不高,直接影响对其结构组成的准确测定。本实验以三氯化铁和草酸钾反应制得，再以其为原料经氧化还原、配位反应转化为三草酸合铁(Ⅲ)酸钾。硫酸亚铁铵易溶于水，在空气中不易被氧化，故在分析化学中常被选做氧化还原滴定法的基准物。三草酸合铁()Ⅲ酸钾是一种重要的工业原料，在工业上有广泛的用途，比如制作晒图工艺；它可以FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O为原料制取，FeSO4·(NH4)2SO4·6H2O先与草酸反应生成FeC2O4 ·2H2O，这是一种黄色沉淀，此沉淀在K2C2O4与H2C2O4的综合作用下生成K3[Fe(C2O4)3] ·3H2O，将含有[Fe(C2O4)3]3-的溶液浸于晒图纸上，将图形盖住后曝光，然后将晒图纸浸入赤血盐溶液中，即发生下列反应： Fe2+ + [Fe(CN)6]3- + K+ = KFe[Fe(CN)6]↓（蓝），晾干后就成为蓝底白线的蓝图。 三草酸合铁(Ⅲ)酸钾是用离子交换法来测定其配阻离子组成及所带电荷数

2实验部分

2.1 实验目的

1） ．了解配合物组成分析和性质表征的方法和手段。

2） ．用化学分析、热分析、电荷测定、磁化率测定、红外光谱等方法确定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾组成，掌握某些性质与有关结构测试的物理方法。

2.2 实验原理

草酸根合铁（Ⅲ）酸钾最简单的制备方法是由三氯化铁和草酸钾反应制得。草酸根合铁（Ⅲ）酸钾为绿色单斜晶体，水中溶解度0℃时为4.7g·100g-1，100℃时为118g·100g-1，难溶于C2H5OH。100℃时脱去结晶水，230℃时分解。

要确定所得配合物的组成，必须综合应用各种方法。化学分析可以确定各组分的质量分数，从而确定化学式。

配合物中的金属离子的含量一般可通过容量滴定、比色分析或原子吸收光谱法确定，本实验配合物中的铁含量采用磺基水杨酸比色法测定。

配体草酸根的含量分析一般采用氧化还原滴定法确定（高锰酸钾法滴定分析）；也可用热分析法确定。红外光谱可定性鉴定配合物中所含有的结晶水和草酸根。用热分析法可定量测定结晶水和草酸根的含量，也可用气相色谱法测定不同温度时热分解产物中逸出气体的组分及其相对含量来确定。

对于一种新的配合物的确认还需做有关结构方面的测试，对配合物磁学性质的测试就是研究物质结构的基本方法之一，常用的测试手段有核磁共振谱、顺磁共振谱和磁化率的测定。草酸根合铁

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（Ⅲ）酸钾配合物中心离子Fe3+的d电子组态及配合物是高自旋还是低自旋，可以由磁化率测定来确定。

配离子电荷的测定可进一步确定配合物组成及在溶液中的状态

2.3 实验仪器和试剂 2.3.1 主要仪器

722型分光光度计，磁天平，红外光谱仪，差热天平（热分析仪），电导率仪，常用玻璃仪器，电磁搅拌器

2.3.2 实验试剂

草酸钾（K2C2O4·H2O）（A.R.），三氯化铁（FeCl3·6H2O）（A.R.），氯化钾(A.R.)， Fe3+标准溶液（0.1mg·mL-1），氨水（A.R.），磺基水杨酸（25％）（A.R.）

2.4 实验方法

2.4.1草酸根合铁(Ⅲ)酸钾的制备

称取 12 g草酸钾放入 100 mL烧杯中，加20 mL蒸馏水，加热使草酸钾全部溶解。在溶液近沸时边搅动边加入 8mL三氯化铁溶液（0.4 g·mL-1），将此溶液在冰水中冷却即有绿色晶体析出，用布氏漏斗过滤得粗产品。

将粗产品溶解在约20mL热水中，趁热过滤。将滤液在冰水中冷却，待结晶完全后过滤。晶体产物用少量无水乙醇洗涤，在空气中干燥。

2.4.2 化学分析 1）配合物中铁含量的测定

称取1.964 g经重结晶后干燥的的配合物晶体，溶于80 mL水中，注入1mL体积比为1∶1盐酸后，在100mL容量瓶中稀释到刻度。准确吸取上述溶液5mL于500mL容量瓶中，稀释到刻度，此溶液为样品溶液（溶液须保存在暗处，以避免草酸根合铁配离子见光会分解）。

用吸量管分别吸取0，2.5 mL，5.0 mL， 10.0mL，12.5mL铁标准溶液和25mL样品于100mL容量瓶中，用蒸馏水稀释到约50mL，加入5mL 25％的磺基水杨酸，用1∶1氨水中和到溶液呈黄色，再加入1mL氨水，然后用蒸馏水稀释到刻度，摇匀。在分光光度计上，用1cm比色皿在450nm处进行比色，测定各铁标准溶液和样品溶液的吸光度。

亦可用还原剂把Fe3+还原为Fe2+然后用KMnO4标准溶液滴定Fe2+，计算出Fe2+含量。或可选择其它合适的方法来测定铁含量。 2）草酸根含量的测定

把制得的草酸根合铁(Ⅲ)酸钾在50～60℃于恒温干燥箱中干燥1h，在干燥器中冷却至室温，精确称取样品约0.1～0.15g（做两组平行实验取平均值）。，放入250mL锥形瓶中，加入25mL水和5mL 1mol·L－1 H2SO4，用标准0.02000 mol·L－1 KMnO4溶液滴定。滴定时先滴入8mL左右的 KMnO4标准溶液，然后加热到343~358K（不高于358K）直至紫红色消失。再用KMnO4滴定热溶液，直至微红色在30s内不消失。记下消耗KMnO4标准溶液的总体积，计算草酸根合铁(Ⅲ)酸钾中草酸根的质量分数。

22MnO5C2O44+16H+ ===10CO2↑+2Mn2+ + 8H2O +

3）热重分析

在瓷坩埚中，称取一定量磨细的配合物样品，按规定的操作步骤在热天平上进行热分解测定，

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升温到550℃为止。记录不同温度时的样品质量。

热分解产物中是否有碳酸盐可用盐酸来鉴定。

亦可用气相色谱测定不同温度时热分解产物中逸出气的组分及其相对含量。 4）红外光谱测定

将重结晶的配合物和550℃的热分解产物分别测定其红外光谱。 5）配合物的磁化率测定

某些物质本身不呈现磁性，但在外磁场作用下会诱导出磁性，表现为一个微观磁矩，其方向与外磁场方向相反。这种物质称为反磁性物质。

有的物质本身就具有磁性，表现为一个微观的永久磁矩。由于热运动，排列杂乱无章，其磁性在各个方向上互相抵消，但在外磁场作用下，会顺着外磁场方向排列，其磁化方向与外磁场相同，产生一个附加磁场，使总的磁场得到加强。这种物质称为顺磁性物质。顺磁性物质在外磁场作用下也会产生诱导磁矩，但其数值比永久磁矩小得多。离子若具有一个或更多个未成对电子，则像一个小磁体，具有永久磁矩，在外磁场作用下会产生顺磁性。又因顺磁效应大于反磁效应，故具有未成对电子的物质都是顺磁性物质。其有效磁矩μeff可近似表示为：

n′表示未成对电子数目。如能通过实验求出μeff，推算出未成对电子数目，便可确定离子的电子排列情况。μeff为微观物理量，无法直接由实验测得，须将它与宏观物理量磁化率联系起来。有效磁矩与磁化率的关系为：

式中：x——磁化率；

M——相对分子质量； T——热力学温度，K。

物质的磁化率可用古埃磁天平测量。古埃法测量磁化率的原理如下：

顺磁性物质会被不均匀外磁场一端所吸引，而反磁性物质会被排斥，因此，将顺磁性物质或反磁性物质放在磁场中称量，其质量会与不加磁场时不同。顺磁性物质被吸引，其质量增加；反磁性物质被磁场排斥，其质量减少。

求物质的磁化率较简便的方法是以顺磁性莫尔盐(NH4)2SO4·FeSO4·6H2O的磁化率为标准，控制莫尔盐与样品实验条件相同，此时待求物质的磁化率与莫尔盐的磁化率的关系如下式所示：

式中：ms——装入样品管中的莫尔盐的质量，g； m——装入样品管中的待测样品的质量，g； △m3——莫尔盐加磁场前后质量的变化，g； △m——待测样品加磁场前后质量的变化，g。

代入（2）式便可求得μeff。将其代入（1）式，可求出n′。

以硫酸亚铁铵（俗称摩尔盐）为标定物，用磁天平测定草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的磁化率。

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具体操作如下：莫尔盐与待测样品研细过筛备用。取一只干燥样品管挂在天平挂钩上, 调节样品管的高度, 使样品管的底部对准磁铁的中心线。在不加磁场的情况下, 称空样品管的质量m , 取下样品管, 将研细的莫尔盐装入管中, 样品的高度约15 cm (准确到0. 5 mm ) , 置于天平的挂钩上, 在不加磁场的情况下称得m 1, 接通电磁铁的电源, 电流调(2—4) A 在该磁场强度下称得质量m 2, 并记

录样品周围的温度。在相同磁场强度下, 用草酸根合铁（Ⅲ）酸钾取代莫尔盐重复上述步骤。根据实验数据求出草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的Ueff由Ueff 确定Fe3+ 的最外层电子结构。

3结果与讨论

1．配合物中的铁含量测定

将光度法测定的实验结果记录于下表：

吸光度A

1 0 0.096 0.197 0.405 0.514 0.381

2 0 0.099 0.197 0.404 0.515 0.380

平均 0 0.0975 0.197 0.4045 0.5145 0.3805

编号 1 2 3 4 5 样品

V(Fe3+)/mL

0 2.5 5.0 10.0 12.5 25

c(Fe3+)/(μg·mL-1)

0 2.5 5.0 10.0 12.5

x

处理所得趋势图

0.60.50.4y = 0.0412x - 0.00422R = 0.9996吸光度A0.30.20.10-0.1024681012系列1线性 (系列1)14

c(Fe3+)/(μg•mL-1)得y = 0.0412x - 0.0042

带入y=0.3805 得x=9.3374μg·mL-1 得c=37.35μg·mL-1 m（Fe）=0.3735g

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(Fe)%=0.3735/m（配合物晶体）=0.3735/1.9641*%=19.01%

2．草酸根含量的测定

根据高锰酸钾溶液的用量计算草酸根的质量分数。 编号 1 2 M样品的重量（g） 0.1090 0.1174 V高锰酸钾（ml） 13.70 14.51 (C2O4)% 55.30 54.38 2-2-(C2O4)%平均值 54.84 3. 配合物的热重分析

由热重曲线计算样品的失重率，根据失重率可计算配合物中所含的结晶水。

并与各种可能的热分解反应的理论失重率相比较，参考红外光谱图，确定该配合物的组成。 可能的热分解反应(仅供参考)：

(1) K3[Fe(C2O4)3]3H2O→K3[Fe(C2O4)3]+3H2O 11.00% (2) K3[Fe(C2O4)3] →K2C2O4+ K3[Fe(C2O4)2] +CO2 10.06% 或K3[Fe(C2O4)3] →K2C2O4+ FeC2O4+1/2K2CO3+CO2+1/2CO 11.81% (3) K2C2O4+ FeC2O4+1/2K2CO3→FeCO3 +3/2K2CO3+5/2CO2 11.40% (4) FeCO3 +3/2K2CO3→3/2K2CO3+1/4Fe3O4+1/4Fe+CO2 8.83% 可得先失去先失去水,再失去二氧化碳,再再失去一氧化碳 4．红外光谱解析

由样品所测得的红外光谱图，根据基团的特征频率可说明样品中所含的基团，并与标准红外光谱图对照可以初

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.

步确定是何种配体和是否存在结晶水。

由热分解产物的红外光谱图可以确定其中含有何种产物。

红外分析图

其中，由红外图谱1718.58cm^-1,1683.86cm^-1两个峰确定官能团酮基-CO-的存在，分析图谱在3462.22 cm^-1出现的一个峰证明分子中存在着结晶水。

由红热分析图可以知道产物存在着水，一氧化碳,二氧化碳.

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5．样品磁化率测定 管重（g） 管+样品（g） 放入磁场重（g） 质量变化△m（g） 质量磁化率（x） µeff（B.M） 未成对电子数n ‘摩尔盐 草酸根合铁酸钾 13.3970 21.6445 22.1693 13.3970 21.7407 22.2452 0.0962 0.0759 23.02*10^-6 5.253 23.02*10^-6 5.253 4.347 4.347 综合上述实验结果确定试样的正确分子式及中心离子的电子组态。

4结束语

本实验草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的制备方法是采用三氯化铁和草酸钾反应制得。然后风干后通过分光光度法分析，滴定分析了解分子中铁和草酸根的百分含量，再采用热重分析和红外分析来了解草酸根合铁（Ⅲ）酸钾的官能团结构，以及红热前后是否分子中含有结晶水，官能团又发生了如何的变化。最后再采用样品磁化率的分析进行样品盒摩尔盐的比较，磁化前后质量的比较，计算出分子中未成对电子数。通过这一整套化学分析流程帮助我们熟悉并了解草酸根合铁（Ⅲ）酸钾这种物质以及学会相应的化学分析操作，详细了解这类方法的原理。

由于本次实验是采用合作实验的方法，锻炼了我们团队合作的能力。实验过程中收获很大，感谢指导老师的悉心指导，同时也感谢同学们，因为有他们的合作，实验遇到的困难才一一得以解决，实验才顺利进行。感谢这次实验让我对分析化学的化学分析手段又增多了解了磁化率以及红热这两方面的知识。

参考文献:

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