miRNA相关分析网站
集团企业公司编码:(LL3698-KKI1269-TM2483-LUI12689-ITT289-
m1
iR.
Nm
A数i
据R
库及B
靶a
基因s
分e
析软:
件 ?
miRBase序列数据库是一个提供包括已发表的序列数据、注释、预测基因靶标等信息的全方位数据库,是存储miRNA信息最主要的公共数据库之一。miRBase提供便捷的网上查询服务,允许用户使用关键词或序列在线搜2
索.
已m知i的
Rm
ie
RcN
Ao
和r靶d标
信s
息:
。 ?
动物mi的靶相互作用的数据库,包括人工收集实验验证的,预测的miRNA的
靶
目
标
.
靶
标
预
测
工
具
D
I
A
N
A
-
microT,MicroInspector,miRanda,MirTarget2,miTarget,NBmiRTar,PicTar,PITA,RNA22,RNAhybrid,andTargetScan/TargertScanS. 3
.
P
M
R
D
:
PMRD是一个关于植物microRNA数据库,包括了microRNA序列和它们的靶基因、二级结构、表达谱、搜索等等,并且该数据库尝试着整合大量的4
关.于
植C
物o
m
iG
c
re
o
RM
N
Ai
的R
数
:据
。 ?
CoGeMiR数据库总结关于在进化过程中microRNA在不同动物中的保守性。该数据库搜集已知的和预测的microRNA关于定位、保守性和表达谱方5
.
M面i
c
的r
o
R
信N
A
d息
b
:
。 ?
MicroRNAdb是一个关于microRNA的综合性数据库。相比其他数据库,MicroRNAdb搜集的microRNA更完整且进行了充分的注释。如今,该数据库有732个microRNA序列的条目和439个详细的注释。 6
.
m
i
R
W
a
l
k
:
?
miRWalkis是一个综合性数据库,提供来自人类、小鼠和大鼠的miRNA的预测信息和经过验证的位于其上的结位点。 7
.
T
a
r
B
a
s
e
:
?
TarBase数据库人工搜集了实验验证过的miRNA的靶基因,包括在人、小鼠、果蝇、蠕虫和斑马鱼中的miRNA的靶基因,区分出这些miRNA靶基因
中
的
对
的
miRGator数据库是一个引导对miRNA进行功能阐释的工具。功能分析和表达谱结合靶基因预测,可以对miRNA的生物学功能进行推测。
和不对的。
miRGen是一个整合型数据库,包括:(i)动物miRNA和基因组元件之间的位置关系;(ii)通过结合广泛使用的靶基因预测程序得到动物miRNA靶基因
miRNAMap数据库搜集了多个物种的经过试验证明的microRNA和miRNA靶基因,其中包括人类的、小鼠的、大鼠的以及其他多细胞动物的基因组
Vir-Mir数据库提供预测的病毒miRNA的候选发夹结构序列。
ViTa数据库搜集来自miRBase、ICTV、VirGne、VBRC等数据库的病毒数据,包括了已知的病毒的miRNA以及相应的由miRanda和TargetScan预测的宿主miRNA靶基因。ViTa还提供有效的注释,包括人类miRNA的表达1
情
况3
,
病.
毒
感A
染
的S
组
织R
等
。 P 。 。
ASRP网站组织了拟南芥中的小RNA的信息,这些小RNA是通过ASRP或其他
实
验
室
分
离得到的。
miRNApath是一个关于miRNA、靶基因以及代谢通路的的数据库。
miRex是一个分析microRNA基因表达的在线资源库,搜集,整理和分析已发表的关于microRNA基因表达的数据,它允许研究者通过数千数据点来分析基因表达和提供microRNA基因表达数据的在线保存。
自然产生的miRNA的靶标位点DNA变异的数据库.
abioinformaticwebinterfaceabletocustomanalyzedeepsequencingdatatostudymiRNAvariantsorisomiRs.FromGeneticCausesofDiseaseGroup,GenesandDiseaseProgram,CentreforGenomicRegulation(CRG),PompeuFabraUniversity,Barcelona,Catalonia,Spain. 1
8
.
W
M
D
3
:
?
WMD3designsartificialmicroRNAs(amiRNAs).The21meramiRNA21merscanspecificallysilencegsingleormultiplegenesofinterestinmorethan90plants.FromMaxPlanckInstituteforDevelopmentalBiology,72076Tübing
e
n
,
G
e
rmany.
TargetScan是通过搜索和每条miRNA种子区域匹配的保守的8mer和7
m
e
r
位
点
来
miRanda数据库提供了关于人类、果蝇和斑马鱼基因组的microRNA靶目标的预测信息以及miRNA在不同组织的表达谱。 2
1
.
P
i
c
T
a
r
:
?
预
测
靶
基
因
。
icTar是通过一定计算法则来鉴定microRNA的靶目标的。该可搜索的网站可以提供以下物种的关于microRNA靶目标的预测详细信息,包括:脊椎动物、七个果蝇种类、三个线虫种类和人类的非保守但共表达的microRNA的靶目标(例如:表达在同一组织的microRNA和mRNA)。
RNAhybrid是一种用于寻找一条长链RNA和一条短链RNA的最小配对自由能的工具,是通过一种域码来实现的。例如一条短链序列结合到长链的最佳位置上。该工具主要作为microRNA靶基因预测用.
microInspector提供miRNA结合位点的预测。 2
4
.
T
r
i
p
l
e
t
S
V
M
:
?
TripletSVM是一个用于预测一个具有发夹结构的被查询序列是否是一个真2
正5
的.
mT
irR
Na
An
前s体m物
i的
R程
序:
. ?
TransmiR是关于转录因子的microRNA调节的数据库,对于用于学术研究室
免
费
miR2Disease数据库是一个人工注释的数据库,主要收录的是与人类疾病相2
关7
的
.m
iS
c-r
oM
R
NE
AD
信
:息
. ?
的
。
S-MED(肉瘤microRNA表达数据库)是一个存储miRNA表达谱的数据库,这些miRNA是在多种人的肉瘤中以及一些选择的正常组织中发现的。
植2
物6
.m
di
ec
re
op
RB
Na
As
数e
据:
库 ?
deepBase从新一代测序技术(深度测序技术,deep-sequencing)数据中注释和鉴定microRNA,piRNA,siRNA基因及长非编码RNA基因及其他们的表
达
模
式
。
30.starBase:?
starBase从高通量的CLIP-Seq实验数据(CLIP-Seq和HITS-CLIP)和降解组实验数据中(degradomesequencing)搜寻micorRNA的靶标。提供了各式各样的可视化界面去探讨3
1
.
P
I
microRNAT
A
的靶标 :
?
PITA基于靶位点的可接性(target-siteaccessibility)预测microRNA的靶
标
RNA22基因序列特征预测microRNA的结合位点。 3
3
.
m
i
R
T
a
r
B
a
s
e
: 。
一个全面收集已被实验验证的microRNA靶标数据库。 3
4
.
m
i
R
a
n
d
a
:
?
miRanda是John等于2003年5月开发的第一个miRNA靶基因预测软件。miRanda适用范围广泛,不受物种限制,同时提供了windows,linux,和macintosh多平台版本,可以下载到本地运行。碱基互补方面,miRanda算法和Smith-Waterman算法相似,但它以碱基互补(如A=U,G≡C等)代替Smith-Waterman算法中的碱基匹配(如A-A,U-U等)来构建打分矩阵,允许G=U错配,为了体现miRNA3’端和5’端和靶基因作用过程中的不
对称性,软件给出了scale参数(5’端11个碱基得分值乘以该值,然后和3’端11个碱基得分值相加作为碱基互补得分)。同时强调miRNA第2到4位碱基和靶基因精确互补,第3到12位碱基和靶基因错配不得多于5个,9到L-5(L为miRNA总长)位碱基至少一个错配,最后5个碱基错配3
5
.不D
I
A得N
A
-多m
i
c于r
o
两T
:
?个网
站
。 无
DIANA-microT是KiriakidouM等基于实验和计算生物学方法开发的miRNA靶基因预测软件。和miRanda预测结果中可能出现一个miRNA对应多个靶位点或多个miRNA对应一个靶位点而丢掉了miRNA调控单个靶位点不同的是,DIANA-microT考虑了miRNA调控单个靶位点的情况。DIANA-microT预测算法基于以下两点来判别miRNA靶基因:①miRNA和靶基因间的高亲和力,主要通过结合能来衡量。②影响miRNA和靶基因所形成二聚体茎环结构环部位置和环大小的miRNA相关蛋白可能指导m3
i6R.N
AR
和N
靶A
基h
因y
的b
相r
互i
作d
用:
。 ?
RNAhybrid是BehmsmeierM等基于miRNA和靶基因二聚体二级结构开发的miRNA靶基因预测软件。RNAhybrid预测算法禁止分子内、miRNA分子间及靶基因间形成二聚体,根据miRNA和靶基因间结合能探测最佳的靶位点。尽管随着靶基因序列长度增加,运算复杂度也相应增加,但RNAhybrid和其它RNA二级结构预测软件诸如mfold,RNAfold,RNAcofold
和pairfold相比,仍具有明显的速度优势。此外,RNAhybrid允许用户自定义自由能阈值及p值,也允许用户设置杂交位点的偏向,如杂交位点必须包含
miRNA5’端
2-7nt
等。
因篇幅问题不能全部显示,请点此查看更多更全内容