安全用药管理质量评价表

安全用药管理质量评价表（TA）

检查部门： 检查日期： 年 月 日 受检科室： 病历号及检查结果

说明及异常 处理措施 项目 质量标准 有特殊管理药品（麻醉药品、精神药品、放射性药品、医疗用毒性药品等）的使用与管理规章制度 分值 1 1 1 1 1 1 1 3 1 1 3 1 3 1 3 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3 结 构 (5分) 有高浓度电解质、易混淆（听似、看似）药品的贮存要求 有静脉药物配制操作规范 有输液反应应急预案 执行给药医嘱的护士资质符合要求 药品专人管理 备用药品定基数管理 对备用药品数量、质量及有效期进行动态管理 病房药品严格交接班，有交接记录 保险柜存放 毒麻 双锁管理 药品 专人管理药柜钥匙 销毁双人签名 有高危药品目录 高危药药品 二级医院加锁管理（等级医院评审标准要求） 过 程品(76分) 管有高危警示标识 理 分区存放 冰箱内高危药品有警示标识 冰箱易混淆药品有警示标识 药品 药品有启用日期及过期日期 冰箱温度符合药品存放要求 每日有温度监测记录 有抢救药品目录及数量清单 抢救抢救车内高危药品有警示标识 药品 抢救车内易混淆药品有警示标识 每班检查药品数量、质量及有效期 常用软件课程设计

专柜存放 安全用药管理制度 抢救药品用后及时补充完整

1 项目 质量标准 专柜存放 分类放置 药标识醒目 品外用有启用日期及过期日期 管药品 属危险品（如酒精类）分柜存放 理 属危险品上锁管理 有危险品警示标识 严格遵医嘱用药 给药前查对医嘱与患者用药信息 配制药品前查对药品的有效期及质量 配制药品前检查溶媒的有效期及质量 配制药品前检查输液用物的有效期及质量 分值 1 1 1 1 1 1 1 1 1 3 3 3 3 3 3 3 3 1 1 1 3 1 3 1 3 5 5 5 说明及异常 处理措施 过 程药给药时主动邀请患者及其亲属陈述患者姓名 (76分) 品给药时核对患者姓名、床号、药名、剂量、浓使度、给药时间及途径 用 给药后再次核对上述信息 注射给药时严格执行无菌技术操作 口服药分次发放 协助患者服药 每次给药均有记录并归入其病历留存 药物不良反应报告处理及时 用药指导 告知患者及其亲属用药目的、药物服用方法及注意事项 告知患者及其亲属必要时向药师进行专业用药咨询 对安全用药有自查、讲评、总结、改进与记录 无裸装 结 果 无过期 (19分) 无变质 无给药错误 应得总分： 实得总分： 总 分 (100分) 得分百分比： 接受检查者签名： 无混装 注：1.能正确执行者在检查结果栏内用“√”表示；不符合要求在检查结果栏内用“×”表示；不涉及该项目，常用软件课程设计

安全用药管理制度 在检查结果栏内用“NA”表示。 2.应得总分=总分-未涉及项目分；实得总分=涉及项目得分总和； 得分百分率=实得总分/应得总分×100%。

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