服用药品前一般是先阅读说明书,了解清楚用法用量方可服用,避免过量服用,下面小编为大家介绍一下,过量服用酒石酸唑吡坦片会怎样?
酒石酸唑吡坦片的主要成分是双[N,N-二甲基-2-[6-甲基-2-(4-甲基苯基)咪唑并[1,2- ]吡啶-3基]-乙酰胺](2R,3R)-2,3-二羟丁二酸盐,用法用量是口服给药。适应症为本品限用于下列情况下严重睡眠障碍的治疗:偶发性失眠症和暂时性失眠症。过量服用酒石酸唑吡坦片的体征和症状: 曾有报告在唑吡坦单独用药或者合并使用其他CNS抑制剂(包括酒精)用药过量时,发生意识损伤直到昏迷和更为严重的症状,包括致死的结果。
过量服用酒石酸唑吡坦片处理: 应该使用一般的对症和支持措施。如果胃排空无效,应该给予活性炭减少吸收。即使出现兴奋也应停用镇静药。在观察到严重症状时可以考虑使用氟马西尼。但是,给予氟马西尼可能促发神经学症状(癫痫)。 唑吡坦不可透析。
口服酒石酸唑吡坦片的生物利用度约为70%,血浆药物浓度达峰时间为0.5到3小时之间。在治疗剂量时,药代动力学呈线性。血浆蛋白结合率约为92%。成人人体中分布容积为0.54±0.02L/kg。代谢和消除 唑吡坦经肝脏代谢,以非活性的代谢产物形式,主要经尿液(大约60%)和粪便(大约40%)排泄。它对肝脏酶没有诱导作用。血浆消除半衰期大约为2.4小时(0.7-3.5小时)。
看了上述内容介绍,使用酒石酸唑吡坦片的患者一定要正确用药,遵照医嘱,避免私自用药而影响病情。祝您早日康复!